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2-[2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione | 135696-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-[2-[(E)-Hydroxyimino]-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
135696-60-5
化学式
C19H18N2O6
mdl
——
分子量
370.362
InChiKey
DXTQOWAPCCKICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗有丝分裂剂。(5-氨基-1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸酯在2,3-位的改变。
    摘要:
    (6-氨基-4-氯-5-硝基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯(2)与α-氨基酮肟的反应,生成4-[((2-氧乙基))氨基]吡啶肟3,将其还原环化得到一系列乙基(1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸酯(6)。在另一种方法中,将α-硝基酮,α-肟基酮和α-硝基醇还原,得到α-氨基醇,将其与2反应生成4-[((2-羟基乙基)氨基]吡啶(5)。用三氧化铬-吡啶试剂氧化这些醇,得到相应的酮(4),该酮也被还原环化得到6。构效关系研究表明,吡嗪环的6和2位和3位发生改变。在培养的淋巴白血病L1210细胞中具有明显的细胞毒性和有丝分裂抑制作用。
    DOI:
    10.1021/jm00115a005
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