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[PdCl(4-MeOC6H3CH=N(2-(SMe)C6H4))] | 177903-64-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[PdCl(4-MeOC6H3CH=N(2-(SMe)C6H4))]
英文别名
——
[PdCl(4-MeOC6H3CH=N(2-(SMe)C6H4))]化学式
CAS
177903-64-9
化学式
C15H14ClNOPdS
mdl
——
分子量
398.221
InChiKey
QTGMGMUIDGYNLE-RPVSWQTKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver perchlorate 、 bis(diphenylphosphino)methane 、 [PdCl(4-MeOC6H3CH=N(2-(SMe)C6H4))]丙酮 为溶剂, 以78 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    席夫碱-[C,N,S]钳状钯环的反应性:水解产生单一三核、四核和异五核 Pd3W2 配位配合物
    摘要:
    在甲醇中回流下用 Li 2 [PdCl 4 ]/NaAcO 处理席夫碱配体a–f得到单核环钯1a–1f ,其中金属原子与三齿单阴离子 [C,N,S] 亚胺配体键合,并且形成完成钯配位层的氯化物配体。 1a-1c与高氯酸银/三苯基膦在丙酮中在室温下反应,在氯配体被三苯基膦取代后,生成高氯酸盐形式的单核配合物2a-2c 。然而, a–c与 Na 2 [PdCl 4 ]/NaAcO 在甲醇中在室温下反应也得到化合物1a–1c,尽管被少量相应的游离醛污染(混合物 A)。混合物 A 与高氯酸银/三苯基膦在丙酮中在室温下反应,类似地得到2a-2c以及一些相应的游离醛(混合物 B)。尝试通过重结晶纯化混合物A和B,分别产生5和6的单晶:两种偶然形成的络合物,带有硫甲基苯胺和/或乙酸酯配体,并且不含醛或亚胺残基;该结构分别包含交替的钯和氮原子的八元环和六元环。 为了澄清这种情况,苯胺本身与乙酸钯( II )或Na
    DOI:
    10.1039/d4dt00756e
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛甲醇氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 [PdCl(4-MeOC6H3CH=N(2-(SMe)C6H4))]
    参考文献:
    名称:
    席夫碱-[C,N,S]钳状钯环的反应性:水解产生单一三核、四核和异五核 Pd3W2 配位配合物
    摘要:
    在甲醇中回流下用 Li 2 [PdCl 4 ]/NaAcO 处理席夫碱配体a–f得到单核环钯1a–1f ,其中金属原子与三齿单阴离子 [C,N,S] 亚胺配体键合,并且形成完成钯配位层的氯化物配体。 1a-1c与高氯酸银/三苯基膦在丙酮中在室温下反应,在氯配体被三苯基膦取代后,生成高氯酸盐形式的单核配合物2a-2c 。然而, a–c与 Na 2 [PdCl 4 ]/NaAcO 在甲醇中在室温下反应也得到化合物1a–1c,尽管被少量相应的游离醛污染(混合物 A)。混合物 A 与高氯酸银/三苯基膦在丙酮中在室温下反应,类似地得到2a-2c以及一些相应的游离醛(混合物 B)。尝试通过重结晶纯化混合物A和B,分别产生5和6的单晶:两种偶然形成的络合物,带有硫甲基苯胺和/或乙酸酯配体,并且不含醛或亚胺残基;该结构分别包含交替的钯和氮原子的八元环和六元环。 为了澄清这种情况,苯胺本身与乙酸钯( II )或Na
    DOI:
    10.1039/d4dt00756e
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文献信息

  • A Comparative Study of Cyclometallated Palladium(II) Compounds with Terdentate [C,N,S] Pincer Ligands − Crystal and Molecular Structure of [Pd{4-MeC6H3C(Me)=NNC(=S)NHMe}(PPh3)] and [Pd{4-MeOC6H3C(H)=N[2-(SMe)C6H4]}(Cl)]
    作者:Adriana Amoedo、María Graña、Javier Martínez、Teresa Pereira、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Jesús J. Fernández、José M. Vila
    DOI:10.1002/1099-0682(200203)2002:3<613::aid-ejic613>3.0.co;2-a
    日期:2002.3
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