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| 864447-54-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
864447-54-1
化学式
C
107
H
120
Cl
2
N
14
O
26
mdl
——
分子量
2089.11
InChiKey
BDVHDCUDIXWXJQ-VDOHIZJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.47
重原子数:
149.0
可旋转键数:
27.0
环数:
19.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
551.55
氢给体数:
20.0
氢受体数:
32.0
反应信息
作为产物:
描述:
、
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
在 TEA 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
糖肽抗生素A40926及其酰胺的烷基衍生物的合成和抗菌活性。
摘要:
合成了糖肽抗生素A40926的新衍生物,并评估了其对VRE的抗菌活性。通过使用Actinoplanes teichomyceticus ATCC 31121对母体抗生素进行微生物转化来获得脱酰A40926。使用亲脂性脂族和芳族卤化物或醛进行脱酰基A40926烷基化衍生物的区域选择性合成。进行了两种羧酸的进一步修饰以增加抗生素活性。对于通过分子上存在的氨基的亲脂性单烷基或二烷基化获得的衍生物,观察到的抗菌活性差,同时疏水性衍生物中的两个羧基与二元胺同时缩合导致抗生素活性大大提高。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.05.076
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