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cis-[(2,5-t-Bu2C6H3NH)(t-BuNP)]2 dichlorozirconium
cis-[(2,5-t-Bu2C6H3NH)(t-BuNP)]2 dichlorozirconium | 875582-50-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-[(2,5-t-Bu2C6H3NH)(t-BuNP)]2 dichlorozirconium
英文别名
——
CAS
875582-50-6
化学式
C
36
H
60
Cl
2
N
4
P
2
Zr
mdl
——
分子量
772.977
InChiKey
UCKACPKWPLGBLP-DVJSPQJJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
苄基氯化镁
、
cis-[(2,5-t-Bu2C6H3NH)(t-BuNP)]2 dichlorozirconium
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以78.5%的产率得到[(2,5-t-Bu2C6H3N)(t-BuNP)]2Zr(CH2Ph)Cl
参考文献:
名称:
带有大双(酰胺基)环二磷(III)氮杂烷的钛和锆苄基配合物:合成,结构,活化和乙烯聚合研究
摘要:
苄基取代的双(酰胺基)环二磷(III)氮杂配合物[(RN)(t- BuNP)] 2 M(CH 2 Ph)n Cl 2 - n(M = Zr,Ti; n = 1,2)含t通过用PhCH 2 MgCl将相应的二氯衍生物直接烷基化,可制备酰胺氮上的-Bu或大体积的芳基取代基。Zr配合物的烷基化选择性进行。在[(t- BuN)(t- BuNP)] 2 Zr(CH 2 Ph)2的固态下,锆原子采用扭曲的三角双锥体构型。[(t-BuN)(t- BuNP)] 2 TiCl 2与PhCH 2 MgCl在THF存在下同时与[(t- BuN)生成[(t- BuN)(t- BuNP)] 2 Ti(CH 2 Ph)2。(t- BuNP)] 2 Ti(CHPh)(THF)。根据NMR和X射线单晶研究,后者包含Ti-C双键。用B(C 6 F 5)3活化苄基配合物导致相应的“阳离子”物质的生成,并在1 H,13 C,31
DOI:
10.1021/om050725h
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
bis(dimethylamido)[cis-[(2,5-di-tert-butylphenylamido)(t-BuNP)]2]zirconium
以
甲苯
为溶剂, 以83%的产率得到cis-[(2,5-t-Bu2C6H3NH)(t-BuNP)]2 dichlorozirconium
参考文献:
名称:
用于乙烯聚合的[双(酰氨基)环二磷(III)氮烷]二氯锆配合物
摘要:
一系列带有庞大顺式双(氨基)环二磷(III)氮烷配体的新型二氯化锆配合物,[(RN)2(tBuNP)2]ZrCl2 [R = 苯基 (7), 二苯基甲基 (8), 2,6-二乙基苯基 (9)、2,5-二-叔丁基苯基 (10) 和 2,6-二异丙基苯基 (11)] 通过两步合成路线以高产率制备。通过 X 射线分析确定的 cis-[(Ph2CHN)(tBuNP)]2Zr(NMe2)2 (8a) 的结构表明,锆原子具有扭曲的三角双锥构型,由四个等距的金属-酰胺氮键组成以及金属与环二磷 (III) 氮烷环中的氮原子之间的额外配位。甲基铝氧烷活化后,这些配合物在乙烯聚合中表现出中到高的活性,并产生高摩尔质量的聚乙烯(Mw 高达 1100 kg/mol)。聚合实验表明,双(酰氨基)环二磷(III)氮烷基 ZrIV 催化剂的行为取决于酰氨基取代基的性质和空间体积、反应温度、MAO/锆比以及单体压力。(©
DOI:
10.1002/ejic.200400296
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