(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3) | 848252-55-1

• 英文名称: (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3)
• CAS: 848252-55-1
• 化学式: C₅₃H₆₂FeP₂SSi
• 分子量: 877.021
• InChiKey: ZDRWGQJCRBOTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3) 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CCH)
  参考文献：
  名称：

  含乙炔基噻吩片段的铁（II）和铁（III）配合物

  摘要：

  新配合物Cp *（dppe）FeCC2,5-C 4 H 2 SR（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2a， R = CCH; 2b，R = CCSi（CH 3）3 ; 2c，R = CCSi（CH（CH 3）2）3 ; 3a，R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c，R = CC2，描述了5-C 4 H 2 SCCSi（CH（CH 3）2）3）。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明，从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物，并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的，而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明，对于这些新的有机铁（III）衍生物，大型有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.006
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)Cl 、 2-ethynyl-5-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]thiophene 在 NaBPh₄ 、 KO-t-Bu 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3)
  参考文献：
  名称：

  含乙炔基噻吩片段的铁（II）和铁（III）配合物

  摘要：

  新配合物Cp *（dppe）FeCC2,5-C 4 H 2 SR（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2a， R = CCH; 2b，R = CCSi（CH 3）3 ; 2c，R = CCSi（CH（CH 3）2）3 ; 3a，R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c，R = CC2，描述了5-C 4 H 2 SCCSi（CH（CH 3）2）3）。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明，从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物，并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的，而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明，对于这些新的有机铁（III）衍生物，大型有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.006