fac-tetracarbonyl(triethyl phosphite)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)molybdenum | 115940-58-4

• 英文名称: fac-tetracarbonyl(triethyl phosphite)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)molybdenum
• 英文别名: fac-{(P(OEt)3)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}Mo(CO)3
• CAS: 115940-58-4
• 化学式: C₃₅H₃₉MoO₆P₃
• 分子量: 744.552
• InChiKey: YKWBSCOAURJDOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2-双(二苯基膦)乙烷]四羰基钼(0) 、 亚磷酸三乙酯 在 pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 fac-tetracarbonyl(triethyl phosphite)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Asali, Khalil J.; Van Zyl, Gideon J.; Dobson, Gerard R., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 19, p. 3314 - 3319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies directed toward the synthesis of chiral tungsten and molybdenum carbonyl complexes
  作者：Pathik Maji、Wei Wang、Andrew E. Greene、Yves Gimbert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.008

  日期：2008.5

  challenge that must be met for an asymmetric intermolecular Pauson–Khand reaction is to be able to limit the possible positions on the metal complex for the organic partners. Toward this end, the synthesis of monometallic systems derived from M(CO)6 and two bidentate ligands, in which the number of possible coordination sites is reduced to two, has been investigated.

  对于不对称的分子间Pauson-Khand反应，必须克服的主要挑战是能够限制有机配偶体在金属络合物上的可能位置。为此，已经研究了衍生自M（CO）6和两个双齿配体的单金属系统的合成，其中可能的配位点数量减少到两个。