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1-(4-iodobutyl)-o-carborane | 23753-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-iodobutyl)-o-carborane
英文别名
1-(CH2)4I-1.2-C2B10H11;closo-1,2-decaboranylethyl-1-(4-iodo)butane
1-(4-iodobutyl)-o-carborane化学式
CAS
23753-97-1
化学式
C6H19B10I
mdl
——
分子量
326.231
InChiKey
QDNIECQTCZMRFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hypoxia-selective, weakly basic 2-nitroimidazole delivery agents and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及一类具有次生碱性氮原子和携带一个或多个治疗剂、细胞毒剂、可检测标签或螯合基团的2-硝基咪唑化合物。具体而言,该发明提供了含有硼原子簇的用于硼中子俘获疗法(BNCT)的2-硝基咪唑化合物。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧情况,包括癌症、炎症和缺血等病症。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物靶向于缺氧组织,并提供整体组织浓度的增加。
    公开号:
    US20080102026A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到1-(4-iodobutyl)-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    Hypoxia-selective, weakly basic 2-nitroimidazole delivery agents and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及一类具有次生碱性氮原子和携带一个或多个治疗剂、细胞毒剂、可检测标签或螯合基团的2-硝基咪唑化合物。具体而言,该发明提供了含有硼原子簇的用于硼中子俘获疗法(BNCT)的2-硝基咪唑化合物。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧情况,包括癌症、炎症和缺血等病症。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物靶向于缺氧组织,并提供整体组织浓度的增加。
    公开号:
    US20080102026A1
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文献信息

  • Synthesis of novel boron-containing polyamines—Agents for DNA targeting in Neutron Capture Therapy
    作者:Joya R. Hariharan、Iwona M. Wyzlic、Albert H. Soloway
    DOI:10.1016/0277-5387(94)00497-3
    日期:1995.3
    A new class of carriers for Neutron Capture Therapy, boronated polyamines, are presented that may possess a high affinity for DNA and rapid/specific uptake in brain tumors by comparison with adjacent normal brain. Two first boron-containing polyamines such as 1,8-diamino-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane and 1,8-diamino-4-(3-o-carbonylpropyl)-4-azaoctane were synthesized via silylation-alkylation
    提出了一种用于中子俘获治疗的新型载体,多胺,与相邻的正常大脑相比,它们对DNA具有很高的亲和力,并且在脑肿瘤中具有快速/特异性摄取的能力。通过以下方法合成了两个第一批含多胺,例如1,8-二基-4-(4-邻碳硼烷基丁基)-4-氮杂辛烷和1,8-二基-4-(3-邻羰基丙基)-4-氮杂辛烷。双-Boc保护的亚精胺与碳硼烷化物或甲苯磺酸盐的甲硅烷基化-烷基化反应。
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