| 534572-21-9

• CAS: 534572-21-9
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₄
• 分子量: 803.86
• InChiKey: WXHTZWOOFRMDRB-XKWZPLFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  224.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3'-dephenyl-3',3'-ethylene-7-epi-taxol 、 3'-dephenyl-3',3'-ethylenetaxol
  参考文献：
  名称：

  带有环丙烷化侧链的紫杉醇类似物的合成和生物活性

  摘要：

  通过将螺环丙烷化的恶唑啉-5-羧酸4与7-TES-浆果赤霉素III偶联，然后水解开环和重排，合成了四个具有环丙烷化侧链的紫杉醇类似物。2'-位的绝对构型通过相应的Mosher酯的NMR分析确定。在C-2'处具有R构型的两个新的紫杉醇类似物在A2780哺乳动物细胞系细胞毒性测定中均具有活性，但远低于紫杉醇本身。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00176-x
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-phenylspiro(cyclopropane-1',4-oxazoline)-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 氟化氢吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有环丙烷化侧链的紫杉醇类似物的合成和生物活性

  摘要：

  通过将螺环丙烷化的恶唑啉-5-羧酸4与7-TES-浆果赤霉素III偶联，然后水解开环和重排，合成了四个具有环丙烷化侧链的紫杉醇类似物。2'-位的绝对构型通过相应的Mosher酯的NMR分析确定。在C-2'处具有R构型的两个新的紫杉醇类似物在A2780哺乳动物细胞系细胞毒性测定中均具有活性，但远低于紫杉醇本身。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00176-x