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分子通
acetylamino-propyl-malonic acid
acetylamino-propyl-malonic acid | 874533-62-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetylamino-propyl-malonic acid
英文别名
Acetylamino-propyl-malonsaeure
CAS
874533-62-7
化学式
C
8
H
13
NO
5
mdl
——
分子量
203.195
InChiKey
VEEUIWGSLHVBBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.17
重原子数:
14.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
103.7
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
acetylamino-propyl-malonic acid
以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以19.2 mg的产率得到dimethyl 2-(n-propyl)-2-(acetamido)malonate
参考文献:
名称:
Synthesis and decarboxylation of Δ
2
-cephem-4,4-dicarboxylic acids
摘要:
青霉素V经过14个步骤转化为具有C-3处氢、C-2处氢或乙基,以及C-4处两个甲氧羰基、两个苄氧羰基或一个甲氧羰基和一个苄氧羰基取代基的Δ2-头孢菌素。通过碱性水解(对甲酯类)或氢解(对苄酯类)去保护这些Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸酯,在所有情况下都导致Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸或Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸单酯的快速脱羧。C-2处为氢时,用1当量碱水解二甲酯酯类产生Δ2-头孢菌素。用2当量碱,并且所有化合物C-2处为甲基时,水解或氢解得到4α-取代的Δ2-头孢菌素。 相比之下,更简单的苄或甲基乙酰胺丙二酸酯可以轻松去保护以得到稳定的丙二酸。使用半经验(AM1)和从头算(3-21G)分子轨道计算研究了脱羧难易度差异的原因。发现未离子化的头孢菌素或乙酰胺丙二酸的脱羧能垒较高(35-40 kcal mol-1)。尽管乙酰胺丙二酸的单负离子保留了较高的能垒,但Δ2-头孢菌素丙二酸的异构单负离子脱羧能垒仅为2 kcal mol-1。关键词:巯基氮杂环丙酮酮,溴丙二酸酯,分子轨道计算,亚氧化物,氢解。
DOI:
10.1139/v01-100
作为产物:
描述:
dibenzyl 2-allyl-2-(acetamido)malonate
在 palladium catalyst
氢气
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
acetylamino-propyl-malonic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and decarboxylation of Δ
2
-cephem-4,4-dicarboxylic acids
摘要:
青霉素V经过14个步骤转化为具有C-3处氢、C-2处氢或乙基,以及C-4处两个甲氧羰基、两个苄氧羰基或一个甲氧羰基和一个苄氧羰基取代基的Δ2-头孢菌素。通过碱性水解(对甲酯类)或氢解(对苄酯类)去保护这些Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸酯,在所有情况下都导致Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸或Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸单酯的快速脱羧。C-2处为氢时,用1当量碱水解二甲酯酯类产生Δ2-头孢菌素。用2当量碱,并且所有化合物C-2处为甲基时,水解或氢解得到4α-取代的Δ2-头孢菌素。 相比之下,更简单的苄或甲基乙酰胺丙二酸酯可以轻松去保护以得到稳定的丙二酸。使用半经验(AM1)和从头算(3-21G)分子轨道计算研究了脱羧难易度差异的原因。发现未离子化的头孢菌素或乙酰胺丙二酸的脱羧能垒较高(35-40 kcal mol-1)。尽管乙酰胺丙二酸的单负离子保留了较高的能垒,但Δ2-头孢菌素丙二酸的异构单负离子脱羧能垒仅为2 kcal mol-1。关键词:巯基氮杂环丙酮酮,溴丙二酸酯,分子轨道计算,亚氧化物,氢解。
DOI:
10.1139/v01-100
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文献信息
Preparation of N-Acetyl-DL-amino Acids
作者:
Noel F. Albertson
DOI:
10.1021/ja01159a502
日期:
1950.3
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