摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphine-borane | 1245835-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphine-borane
英文别名
——
(S)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphine-borane化学式
CAS
1245835-90-8
化学式
C9H24BP
mdl
——
分子量
174.074
InChiKey
IATABPIXQRBYGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphine-borane[Methyl-(methylsulfonyloxymethyl)-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphaniumyl]boranuide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以39%的产率得到[[Boranuidyl-methyl-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphaniumyl]methyl-methyl-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphaniumyl]boranuide
    参考文献:
    名称:
    通过仲膦-硼烷改进到亚甲基桥连的P-手性二膦配体的合成路线
    摘要:
    描述了制备亚甲基桥接的二膦配体的改进方法。关键中间体叔丁基甲基膦-硼烷的两种对映体都是通过拆分或将一种对映体转化为相反的对映体而制得的。之二的前体硼烷配合物(叔-butylmethylphosphino)甲烷(吨-Bu-MiniPHOS),双((1,1,3,3-四甲基丁基)甲基膦)甲烷(吨-辛MiniPHOS)和(叔-butylmethylphosphino) (二叔丁基膦基)甲烷(trichickenfootphos)以高收率和对映纯形式制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    [Hydroxymethyl-methyl-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphaniumyl]boranuide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 、 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以75%的产率得到(S)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)methylphosphine-borane
    参考文献:
    名称:
    通过仲膦-硼烷改进到亚甲基桥连的P-手性二膦配体的合成路线
    摘要:
    描述了制备亚甲基桥接的二膦配体的改进方法。关键中间体叔丁基甲基膦-硼烷的两种对映体都是通过拆分或将一种对映体转化为相反的对映体而制得的。之二的前体硼烷配合物(叔-butylmethylphosphino)甲烷(吨-Bu-MiniPHOS),双((1,1,3,3-四甲基丁基)甲基膦)甲烷(吨-辛MiniPHOS)和(叔-butylmethylphosphino) (二叔丁基膦基)甲烷(trichickenfootphos)以高收率和对映纯形式制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.03.025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Utilization of optically active secondary phosphine–boranes: synthesis of P-chiral diphosphines and their enantioinduction ability in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation
    作者:Tsuneo Imamoto、Yumi Horiuchi、Eri Hamanishi、Satoshi Takeshita、Ken Tamura、Masashi Sugiya、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1016/j.tet.2015.05.088
    日期:2015.9
    have been used for the synthesis of P-chiral diphosphines and/or their borane complexes. The enantiopure borane complex of 1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane (t-Bu-BisP∗) was prepared in high yield from the secondary phosphine–borane and 1,2-dichloroethane. A mono-chelated Rh-complex of t-Bu-MiniPHOS was prepared and its catalytic activity was examined in the asymmetric hydrogenation of some representative
    叔丁基甲基膦-硼烷的两种对映体均已用于合成手性二膦和/或其硼烷配合物。1,2-双(叔丁基甲基膦基)乙烷的对映体硼烷络合物(t -Bu-BisP ∗)是由仲膦-硼烷1,2-二氯乙烷高收率制备的。制备了t -Bu-MiniPHOS的单螯合Rh络合物,并在某些代表性官能化烯烃的不对称加氢中检测了其催化活性。还描述了具有喹啉喹喔啉骨架的三个新的P-手性膦配体的合成及其对映体诱导能力。
查看更多