| 288299-20-7

• CAS: 288299-20-7
• 化学式: C₂₉H₅₄NP₂Ru*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1442.99
• InChiKey: HHMSHPASJHYTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌辅助从芳族碳到氢化物的可逆质子转移

  摘要：

  CH 键的功能化仍然是当前非常感兴趣的问题，并且最近取得了许多重要进展。1-8 Murai 报道了通过芳香烃环金属化催化官能化的有效系统，该芳香烃含有能够与金属配位的官能团（通常是酮或氨基）。9 该反应的机理涉及 CH 活化步骤，以产生似乎是催化剂静止状态的邻位金属化物质。10 活化过程首先涉及 C-H 键在 Agostic 构型中的配位，然后是第二步，如 Milstein 等人最近提出的，该中间体的氧化加成或去质子化。4 正如 Albeniz 和 Crabtree 所建议的，该步骤可以通过氢化物辅助生成二氢络合物，6 但目前没有关于该过程的直接证据。还提出了由金属或氢化物辅助的涉及金属或原金属化物质的不同流动过程。6-8

  DOI：

  10.1021/ja9943997
• 作为产物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌辅助从芳族碳到氢化物的可逆质子转移

  摘要：

  CH 键的功能化仍然是当前非常感兴趣的问题，并且最近取得了许多重要进展。1-8 Murai 报道了通过芳香烃环金属化催化官能化的有效系统，该芳香烃含有能够与金属配位的官能团（通常是酮或氨基）。9 该反应的机理涉及 CH 活化步骤，以产生似乎是催化剂静止状态的邻位金属化物质。10 活化过程首先涉及 C-H 键在 Agostic 构型中的配位，然后是第二步，如 Milstein 等人最近提出的，该中间体的氧化加成或去质子化。4 正如 Albeniz 和 Crabtree 所建议的，该步骤可以通过氢化物辅助生成二氢络合物，6 但目前没有关于该过程的直接证据。还提出了由金属或氢化物辅助的涉及金属或原金属化物质的不同流动过程。6-8

  DOI：

  10.1021/ja9943997