4-(4-Methoxy-2-carboxymethoxy-benzoyl)-buttersaeure | 100884-72-8

• 英文名称: 4-(4-Methoxy-2-carboxymethoxy-benzoyl)-buttersaeure
• 英文别名: 5-(2-carboxymethoxy-4-methoxy-phenyl)-5-oxo-valeric acid；5-(2-Carboxymethoxy-4-methoxy-phenyl)-5-oxo-valeriansaeure
• CAS: 100884-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: RBGHKYVXDQTHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-2-carboxymethoxy-benzoyl)-buttersaeure 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 7-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bhide et al., Chemistry and industry, 1957, p. 1319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-4-methoxy-benzoyl)-buttersaeure-methylester 、 溴乙酸乙酯 生成 4-(4-Methoxy-2-carboxymethoxy-benzoyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇的合成-Ⅳ：dl-B-nor-6-草酰喹啉的合成

  摘要：

  描述了从7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢联苯并呋喃开始的dl-B-nor-6-氧杂喹啉的合成。后一种化合物由已知的γ-（2,4-二乙氧基苯甲酰基）-丁酸制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97810-x