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(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf
(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf | 879657-02-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf
英文别名
Cp2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf
CAS
879657-02-0
化学式
C
15
H
19
F
3
O
5
STi
mdl
——
分子量
416.254
InChiKey
KRJREMOFTSEQDU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf
、
四丁基溴化铵
以
四氢呋喃
为溶剂, 以62%的产率得到(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)Br
参考文献:
名称:
非氧化还原辅助氧-氧键均裂在二茂钛烷基过氧化物配合物中:[Cp(2)Ti(eta-OOBu)L],L = Cl,OTf,Br,OEt(2),Et(3)P。
摘要:
钛 (IV) 烷基过氧化物复合物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)Cl (1) 是在 -20 摄氏度的 THF 中用 NaOO(t)Bu 处理 Cp(2)TiCl(2) 后形成的。在 -20 摄氏度下用 AgOTf 处理 1 得到三氟甲磺酸盐复合物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)OTf (2),其迅速转化为溴化物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)添加 (n)Bu(4)NBr 后的 Br (3)。1 和 3 的 X 射线晶体结构均显示 eta(1)-OO(t)Bu 配体。复合物 2 仅在 -20 摄氏度以下稳定;(1)H、(13)C 和 (19)F NMR 谱表明它也包含 eta(1)-OO(t)Bu 配体。用 [Ag(Et(2)O)(2)]BAr'(4) (Ar' = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3) 从 1 中去除氯化物)) 生成醚络合物 [Cp(2)Ti(OO(t)Bu)(OEt(2))]BAr'(4)
DOI:
10.1021/om050818z
作为产物:
描述:
[(η5-cyclopentadienyl)2Ti(IV)(tert-butylperoxide)Cl]
、
silver trifluoromethanesulfonate
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(η5-C5H5)2Ti(η1-OO(t)Bu)OTf
参考文献:
名称:
非氧化还原辅助氧-氧键均裂在二茂钛烷基过氧化物配合物中:[Cp(2)Ti(eta-OOBu)L],L = Cl,OTf,Br,OEt(2),Et(3)P。
摘要:
钛 (IV) 烷基过氧化物复合物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)Cl (1) 是在 -20 摄氏度的 THF 中用 NaOO(t)Bu 处理 Cp(2)TiCl(2) 后形成的。在 -20 摄氏度下用 AgOTf 处理 1 得到三氟甲磺酸盐复合物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)OTf (2),其迅速转化为溴化物 Cp(2)Ti(OO(t)Bu)添加 (n)Bu(4)NBr 后的 Br (3)。1 和 3 的 X 射线晶体结构均显示 eta(1)-OO(t)Bu 配体。复合物 2 仅在 -20 摄氏度以下稳定;(1)H、(13)C 和 (19)F NMR 谱表明它也包含 eta(1)-OO(t)Bu 配体。用 [Ag(Et(2)O)(2)]BAr'(4) (Ar' = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3) 从 1 中去除氯化物)) 生成醚络合物 [Cp(2)Ti(OO(t)Bu)(OEt(2))]BAr'(4)
DOI:
10.1021/om050818z
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