(1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdI(THF)₂ | 1424372-02-0

• 英文名称: (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdI(THF)₂
• 英文别名: (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdI(tetrahydrofuran)₂
• CAS: 1424372-02-0
• 化学式: C₃₀H₅₄FeGdIN₂O₂Si₂
• 分子量: 870.943
• InChiKey: DQXQCFPEIWLTKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯 、 potassium graphite 、 (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdI(THF)₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以71.6%的产率得到[(NN^TBS)Gd]₂(μ-biphenyl)[K(OEt₂)]₂
  参考文献：
  名称：

  Tetraanionic Biphenyl Lanthanide Complexes as Single-Molecule Magnets

  摘要：

  Inverse sandwich biphenyl complexes [(NNTBS)Ln](2)(mu-biphenyl)[K(solvent)](2) [NNTBS = 1,1'-fc(NSitBuMe(2))(2); Ln = Gd, Dy, Er; solvent = Et2O, toluene; 18-crown-6], containing a quadruply reduced biphenyl ligand, were synthesized and their magnetic properties measured. One of the dysprosium biphenyl complexes was found to exhibit antiferromagnetic coupling and single-molecule-magnet behavior with U-eff of 34 K under zero applied field. The solvent coordinated to potassium affected drastically the nature of the magnetic interaction, with the other dysprosium complex showing ferromagnetic coupling. Ab initio calculations were performed to understand the nature of magnetic coupling between the two lanthanide ions bridged by the anionic arene ligand and the origin of single-molecule-magnet behavior.

  DOI：

  10.1021/ic5029788
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 碘代三甲硅烷 、 (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdBn(THF) 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)GdI(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433