dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(phenylbuta-1,3-diynyl)iron | 214261-72-0

• 英文名称: dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(phenylbuta-1,3-diynyl)iron
• CAS: 214261-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₀FeO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: ONGJBCVUSPBPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(dimethylvinylidene)chromium 、 dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(phenylbuta-1,3-diynyl)iron 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl[3-[dicarbonyl-(η(5)-cyclopentadienyl)ferrio]-4,4-dimethyl-2-(phenylethynyl)cyclobut-2-en-1-ylidene]chromium
  参考文献：
  名称：

  二、三和四核环丁二烯配合物

  摘要：

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬，[(CO)5Cr=C=CMe2] (1)，与丁二炔基配合物 [Cp(CO)2FeC≡CC≡CR] [2; R = SiMe3 (a), nBu (b), Ph (c)] 和 [Cp(CO)(PPh3)FeC≡CC≡CSiMe3] (3a) 通过丁二炔基配合物的 Cα≡Cβ 键与1 的 C=C 键形成 1,3-杂双核亚环丁烯基配合物 4a-c 和 5a，在桥环的 C-2 处具有炔基取代基。用四丁基氟化铵对 4a 和 5a 中的 2-C≡CSiMe3 取代基进行脱甲硅烷基化得到 2-C≡CH 取代的配合物 6 和 7。配合物 4a 通过用 NR2 取代 3-Fe 与 HNMe2 和 HN(CH2)5 反应(CO)2Cp 片段形成相应的 3-氨基亚环丁烯基配合物 10 和 11。4a 与 [nBu4N]F 和 nBu3SnNEt2 的连续反应得到三核 2-C≡CSnnBu3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1225::aid-ejic1225>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 (4-phenyl-1,3-butadiynyl)tributylstannane 在 CuI 、 Pd(P(C₆H₅)3)4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(phenylbuta-1,3-diynyl)iron
  参考文献：
  名称：

  二、三和四核环丁二烯配合物

  摘要：

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬，[(CO)5Cr=C=CMe2] (1)，与丁二炔基配合物 [Cp(CO)2FeC≡CC≡CR] [2; R = SiMe3 (a), nBu (b), Ph (c)] 和 [Cp(CO)(PPh3)FeC≡CC≡CSiMe3] (3a) 通过丁二炔基配合物的 Cα≡Cβ 键与1 的 C=C 键形成 1,3-杂双核亚环丁烯基配合物 4a-c 和 5a，在桥环的 C-2 处具有炔基取代基。用四丁基氟化铵对 4a 和 5a 中的 2-C≡CSiMe3 取代基进行脱甲硅烷基化得到 2-C≡CH 取代的配合物 6 和 7。配合物 4a 通过用 NR2 取代 3-Fe 与 HNMe2 和 HN(CH2)5 反应(CO)2Cp 片段形成相应的 3-氨基亚环丁烯基配合物 10 和 11。4a 与 [nBu4N]F 和 nBu3SnNEt2 的连续反应得到三核 2-C≡CSnnBu3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1225::aid-ejic1225>3.0.co;2-b