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2-n-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide
2-n-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide | 860802-80-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide
英文别名
——
CAS
860802-80-8
化学式
C
15
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
BQFDCSWJVYRONX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-n-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide
、
溴苯
在 palladium diacetate 、
三叔丁基膦
3 A molecular sieve 、
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以57%的产率得到2-phenyl-6-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide
参考文献:
名称:
N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 C-H 芳基化:在 (±)-Anabasine 合成中的应用
摘要:
N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 CH 芳基化为以良好的收率合成功能化哌啶提供了一种强大而通用的方法。在吡啶取代基的存在下,吡啶鎓环的化学选择性官能化是可能的,例如通过三个步骤以 61% 的总产率合成 anabasine。
DOI:
10.1021/ja710073n
作为产物:
描述:
2-丙基吡啶
、
苯甲酰氯
在
2,4-二硝基苯基羟胺
、
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到2-n-propyl-N-benzoyliminopyridinium ylide
参考文献:
名称:
N-亚氨基吡啶鎓叶立德的催化不对称氢化:对映体富集的取代哌啶衍生物的权宜之计
摘要:
我们开发了一种高效的吡啶衍生物催化对映选择性氢化。通过配体修饰优化催化剂的电子特性,可以提高反应性。这种方法显示了 N-亚氨基吡啶鎓叶立德的特殊反应性,它提供了获得良好对映体过量的取代哌啶的途径。
DOI:
10.1021/ja0525298
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