| 189282-66-4

• CAS: 189282-66-4
• 化学式: C₁₆H₃₃CoO₆P₂
• 分子量: 442.375
• InChiKey: ZBKFCHPIEQDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Co(vinyltrimethylsilane)_2] 、 三甲氧基磷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  H/D exchange reactions between C6D6 and C5Me5Co(CH2=CHR)2 (R = H, SiMe3): Evidence for oxidative addition of bonds to the [C5Me5(L)Co] moiety

  摘要：

  Heating C(5)Me(5)Co(CH2=CHR), (R=H, 60 degrees C; R = SiMe(3), 20 degrees C) in C6D6 leads to deuterium incorporation in the vinylic sites of the olefin ligands. This observation is interpreted in terms of reversible oxidative addition of C6D6 to the 16-electron species [C(5)Me(5)Co(CH2 = CHR)].

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06592-8

文献信息

• Mechanistic and Synthetic Studies of the Addition of Alkyl Aldehydes to Vinylsilanes Catalyzed by Co(I) Complexes
  作者：Christian P. Lenges、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja980610n

  日期：1998.7.1

  The mechanistic details of the cobalt-catalyzed intermolecular hydroacylation reaction have been investigated using kinetic, spectroscopic, and crystallographic methods. The Co(I) bisolefin complex 1, [C5Me5Co(C2H3SiMe3)2], was shown to catalyze the addition of a series of alkyl aldehydes (2a−l) to vinylsilanes to give the corresponding ketones with exclusive anti-Markovnikov selectivity under mild

  已经使用动力学、光谱和晶体学方法研究了钴催化的分子间加氢酰化反应的机理细节。Co(I) 双烯烃配合物 1，[C5Me5Co(C2H3SiMe3)2]，在温和条件下催化一系列烷基醛 (2a-l) 加成到乙烯基硅烷中，得到相应的酮，具有独特的抗马尔可夫尼科夫选择性. 催化循环表现出两种静止状态，复合物 1 和双烷基羰基复合物 [C5Me5Co(CO)(R)(R')], 4a-1 处于平衡状态。动力学研究与低温 NMR 光谱一起建立了催化过程中静止状态之间的敏感平衡，这强烈依赖于底物结构。转换限制步骤被建立为从中间体 4 中还原消除酮。