N-[2-(4-amino-2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide | 847575-05-7

• 英文名称: N-[2-(4-amino-2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-7-hydroxyimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 847575-05-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 407.494
• InChiKey: DMUIEMKJAAPBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-amino-2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-{2-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-7-(3-thien-2-ylpropoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY

  摘要：

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2005020999A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-amino-7-(benzyloxy)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide 、 7-benzyloxy-1-(2-methylpropyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 crude product 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 氯仿 、 ammonium hydroxide 作用下， 以to provide 330 mg of N-[2-(4-amino-2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide as a white powder, mp 255-256° C的产率得到N-[2-(4-amino-2-ethoxymethyl-7-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1,1-dimethylethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  本文介绍了在6、7、8或9位点上具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20110144099A1

文献信息

• IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20090035323A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM共轭物，其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团，该第二活性基团与IRM基团以共价键连接，且该共价键不依赖于紫外辐射。
• Aryloxy and Arylalkyleneoxy Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20090018122A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及一种咪唑喹啉化合物，其在6、7、8或9位具有芳氧基，芳基烷氧基或羟基取代基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07897597B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了在6、7、8或9位具有芳氧基或芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物细胞因子生物合成，治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Immune response modifier conjugates
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US08951528B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM偶联物，包括一个IRM基团和第二个活性基团，该第二个活性基团与IRM基团共价连接，而该共价连接不依赖于紫外线辐射。
• EP1658076A4
  申请人：——

  公开号：EP1658076A4

  公开（公告）日：2009-02-25