3-Chloromethyl-2-[2-(4-nitro-benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester | 95406-24-9

• 英文名称: 3-Chloromethyl-2-[2-(4-nitro-benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-(chloromethyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)sulfonylsulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-3-enoate
• CAS: 95406-24-9
• 化学式: C₂₉H₂₆ClN₃O₉S₂
• 分子量: 660.125
• InChiKey: SRUAZQZPEVGYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloromethyl-2-[2-(4-nitro-benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-Chloromethyl-8-oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion III. A Novel route to 3-chloromethyl-Δ3-cephems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87295-0
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-[2-(4-nitro-benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester 在 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.3h， 以94%的产率得到3-Chloromethyl-2-[2-(4-nitro-benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion III. A Novel route to 3-chloromethyl-Δ3-cephems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87295-0