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CuHCit | 5153-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CuHCit
英文别名
Copper(2+) 2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate;copper;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate
CuHCit化学式
CAS
5153-00-4
化学式
C6H5O7*Cu*H
mdl
——
分子量
253.655
InChiKey
QDUNDCWSEGVAAB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.14
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CuHCit丙酮 作用下, 以 为溶剂, 生成 copper(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    Size-induced structural transitions in the Cu-O and Ce-O systems
    摘要:
    We have studied the effect of reducing the particle size on the crystal structures of copper oxide and cerium oxide. Below 25 nm, the cubic Cu2O is found to be more stable than the monoclinic CuO. This confirms an earlier conjecture that the ionic character of a solid tends to increase with a reduction in the particle size. As a result, high-symmetry crystal structures are more likely to be stable at smaller sizes. For cerium oxide, the bulk (cubic) CeO2 phase remains stable down to 4.8 nm and, as expected, does not undergo a transition to any of the other available structures with lower symmetry.
    DOI:
    10.1103/physrevb.53.2167
  • 作为产物:
    描述:
    柠檬酸 在 LiCl 作用下, 以 melt 为溶剂, 生成 CuHCit
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical Synthesis of Complex Compounds of Transition Elements with Carboxyl- and Carbonyl-containing Ligands
    摘要:
    采用电化学方法合成了 d 元素和 f 元素与含羧基和羰基配体的复合物。研究了多种因素对合成过程的影响。确定了电合成参数对形成的化合物组成的依赖性。确定了这些化合物的组成。开发了阳极合成这些化合物的新方法。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0416-7
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文献信息

  • Lower Denticity Leading to Higher Stability: Structural and Solution Studies of Ln(III)–OBETA Complexes
    作者:Roberto Negri、Zsolt Baranyai、Lorenzo Tei、Giovanni B. Giovenzana、Carlos Platas-Iglesias、Attila C. Bényei、Judit Bodnár、Adrienn Vágner、Mauro Botta
    DOI:10.1021/ic5020225
    日期:2014.12.1
    state NMR, molecular modeling, and relaxometric studies. The stability constant of Gd(OBETA) (log KGdL = 19.37, 0.1 M KCl) is 2 orders of magnitude higher than that of the higher denticity analogue Gd(EGTA) (log KGdL = 17.66, 0.1 M KCl). The half-lives (t1/2) for the dissociation reactions of Gd(OBETA) and Gd(EGTA) ([Cu2+]tot = 0.2 mM, [Cit3–]tot = 0.5 mM, [PO43–]tot = 1.0 mM, and [CO32–]tot = 25 mM at
    据报道,七齿配体OBETA(2,2'-氧双(乙胺)-N,N,N ',N'-四乙酸)与Ln 3+离子形成的络合物比由八齿且更流行的同类物形成的络合物更稳定EGTA乙二醇ø,ö N'-双(乙胺) - ñ,ñ,ñ ',ñ ',N'-四乙酸)。通过X射线衍射,溶液态NMR,分子建模和弛豫分析研究了导致这种令人困惑的配位矛盾的结构特征。Gd(OBETA)的稳定常数(log K GdL= 19.37,0.1 M KCl)比高密度类似物Gd(EGTA)高2个数量级(log K GdL = 17.66,0.1 M KCl)。Gd(OBETA)和Gd(EGTA)解离反应的半衰期(t 1/2)([Cu 2+ ] tot = 0.2 mM,[Cit 3– ] tot = 0.5 mM,[PO 4 3– ] tot = 1.0 mM,[CO 3 2– ] tot在0.1 M KCl溶液中,pH = 7.4和25°C时的25
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