(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-formylamino-but-2-enoic acid methyl ester | 76203-37-7

• 英文名称: (Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-formylamino-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-formamidobut-2-enoate
• CAS: 76203-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: CULZQCACJSGTRY-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-formylamino-but-2-enoic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-isocyanobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activites of .ALPHA.-isocyanoacrylic acid derivatives.

  摘要：

  通过与异氰基乙酸和羰基化合物反应获得的α-形式氨基丙烯酸衍生物，制备了一系列α-异氰基丙烯酸衍生物，以检验其抗微生物活性。结构—活性关系被提出；结果发现，具有卤代苯基或噻吩基团的(Z)-α-异氰基丙烯酸酯展现出相当强的抗真菌活性。在这些化合物中，(Z)-甲基α-异氰基-β-(2-噻吩基)丙烯酸酯(5s和5u)对毛癣菌表现出最高的活性(1.56μg/ml MIC)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2374
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-formylamino-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activites of .ALPHA.-isocyanoacrylic acid derivatives.

  摘要：

  通过与异氰基乙酸和羰基化合物反应获得的α-形式氨基丙烯酸衍生物，制备了一系列α-异氰基丙烯酸衍生物，以检验其抗微生物活性。结构—活性关系被提出；结果发现，具有卤代苯基或噻吩基团的(Z)-α-异氰基丙烯酸酯展现出相当强的抗真菌活性。在这些化合物中，(Z)-甲基α-异氰基-β-(2-噻吩基)丙烯酸酯(5s和5u)对毛癣菌表现出最高的活性(1.56μg/ml MIC)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2374