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Z-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol | 186508-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Z-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol
英文别名
Cbz-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leu-ol;benzyl N-[(2S)-1-[[1-[(2S)-2-[[1-[[(2S)-1-[[1-[(2S)-2-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Z-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol化学式
CAS
186508-03-2
化学式
C47H76N8O10
mdl
——
分子量
913.168
InChiKey
CHQUNWPNXWXOFN-XYPUQJIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    245
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到H-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol
    参考文献:
    名称:
    通过'Azirine / Oxazolone方法'合成Peptaibol-抗生素曲古韦林I 1B的衍生物
    摘要:
    根据Trichovirin I 1B,Z-Ser(t Bu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol(5)的C端九肽的较早合成方法,完整的四肽Z-Aib -Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t Bu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol(11b)是一种受保护的Trichovirin I 1B,目前已通过以下方法制备“叠氮基/恶唑酮法”。除了N末端Aib(1)以外,所有Aib残基都是通过相应的氨基酸或肽酸与2,2-二甲基-2 H -azirine-3-(N-甲基-N-苯胺)偶联而引入的)(1a)和甲基N-(2,2-二甲基-2 H-Azirin-3-基)-L-脯氨酸盐(3a)分别作为Aib和Aib-Pro合成子。两段,单晶即,N末端六肽Z-AIB-的Asn(TRT)-Leu-AIB -脯氨酸-丝氨酸(吨丁基)-OMe(
    DOI:
    10.1002/hlca.200390339
  • 作为产物:
    描述:
    Z-Val-Aib-Pro-OH盐酸1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 Z-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol
    参考文献:
    名称:
    通过'Azirine / Oxazolone方法'合成Peptaibol-抗生素曲古韦林I 1B的衍生物
    摘要:
    根据Trichovirin I 1B,Z-Ser(t Bu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol(5)的C端九肽的较早合成方法,完整的四肽Z-Aib -Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t Bu)-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol(11b)是一种受保护的Trichovirin I 1B,目前已通过以下方法制备“叠氮基/恶唑酮法”。除了N末端Aib(1)以外,所有Aib残基都是通过相应的氨基酸或肽酸与2,2-二甲基-2 H -azirine-3-(N-甲基-N-苯胺)偶联而引入的)(1a)和甲基N-(2,2-二甲基-2 H-Azirin-3-基)-L-脯氨酸盐(3a)分别作为Aib和Aib-Pro合成子。两段,单晶即,N末端六肽Z-AIB-的Asn(TRT)-Leu-AIB -脯氨酸-丝氨酸(吨丁基)-OMe(
    DOI:
    10.1002/hlca.200390339
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