4-(tert-butyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide | 25357-44-2

• 英文名称: 4-(tert-butyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: N-Phenacyl-4-t-butylpyridiniumbromid；p-tert.-Butyl-N-phenacylpyridiniumbromid；4-Tert-butyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridinium bromide；2-(4-tert-butylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 25357-44-2
• 化学式: Br*C₁₇H₂₀NO
• 分子量: 334.256
• InChiKey: QLNBKMQETROPRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 、 4-(tert-butyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到dimethyl 2-(4-(tert-butyl)pyridin-2-yl)-2-(2,3-dioxo-3-phenylpropyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃和分子氧对吡啶盐进行溴化物介导、C2 选择性和含氧烷基化

  摘要：

  在此，我们报告了使用烯烃和 O 2对吡啶盐进行溴化物介导、C2 选择性和含氧烷基化，以合成重要的β -2-吡啶基酮。值得注意的是，季碳中心成功地安装在吡啶的 C2 位，由此产生的 C2 取代基被高度官能化。中间环加合物被分离并进一步转化为所需产物，这表明该三组分反应经历了包括脱芳环加成和再芳环开环氧化在内的反应级联。最后，讨论了溴化物介导的机制，并提出原位生成活性Br( I ) 物种并通过卤键辅助电子转移促进再芳香化开环氧化。

  DOI：

  10.1039/d2cc06138d
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 、 2-溴苯乙酮 、 4-叔丁基吡啶 以 吡啶 为溶剂， 以there is obtained N-(phenacyl) 4-tert.butylpyridinium bromide的产率得到4-(tert-butyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phalaenopsis orchid plant named ‘Joyride’

  摘要：

  一种新的独特的蝴蝶兰植物，名为“Joyride”，其特点是花朵呈紫色/紫罗兰色，边缘带有白色，唇瓣为紫色；该植物可以通过组织培养经济、统一地繁殖；该植物可以产生多个花序；花序长而坚固；叶片相对较短，呈深绿色。

  公开号：

  USPP029153P3

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING TISSUE ISCHEMIA
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1098647A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• EP1098647B1
  申请人：——

  公开号：EP1098647B1

  公开（公告）日：2005-03-23
• EP1098647A4
  申请人：——

  公开号：EP1098647A4

  公开（公告）日：2003-06-18
• US6391899B1
  申请人：——

  公开号：US6391899B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• USRE29153E
  申请人：——

  公开号：USRE29153E

  公开（公告）日：1977-03-15