(2R)-2-(cyclopentylamino)-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propanamide | 873554-12-2

• 英文名称: (2R)-2-(cyclopentylamino)-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 873554-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 302.203
• InChiKey: HRDCPVZDYAVTJZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(cyclopentylamino)-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (-)-(2R)-7-Chloro-1-cyclopentyl-2-methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  New pyridodihydropyrazinones, process for their manufacture and use thereof as medicaments

  摘要：

  揭示了吡啶二氢吡嗪酮化合物，其制备方法以及它们作为药物组合物的用途。根据本发明的化合物符合一般式(I)，而其中的基团L、R1、R2、R3、R4和R5可能具有权利要求和说明书中给定的含义。

  公开号：

  US20060009457A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-amino-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propanamide 、 环戊酮 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-(cyclopentylamino)-N-(4,6-dichloropyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  New pyridodihydropyrazinones, process for their manufacture and use thereof as medicaments

  摘要：

  揭示了吡啶二氢吡嗪酮化合物，其制备方法以及它们作为药物组合物的用途。根据本发明的化合物符合一般式(I)，而其中的基团L、R1、R2、R3、R4和R5可能具有权利要求和说明书中给定的含义。

  公开号：

  US20060009457A1

文献信息

• [DE] BET-PROTEININHIBITORISCHE 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONE MIT META-SUBSTITUIERTER AROMATISCHER AMINO- ODER ETHERGRUPPE<br/>[EN] BET-PROTEIN INHIBITING 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES WITH META-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET, À GROUPE ÉTHER OU AMINO AROMATIQUE META-SUBSTITUÉ
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193229A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische 1,4-Dihydropyrido[3,4-b]pyrazinone mit meta-substituierter aromatischer Amino- oder Ethergruppe der allgemeinen Formeln (I) und (Ia) in denen A, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.