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2-[(3S)-8-amino-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]-N-{4-[amino(imino)methyl]benzyl}acetamide | 1143583-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(3S)-8-amino-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]-N-{4-[amino(imino)methyl]benzyl}acetamide
英文别名
2-[(3S)-8-Amino-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]-N-{4-[amino(imino)methyl]benzyl}-acetamide, bistrifluoroacetate;2-[(3S)-8-amino-3-(benzylsulfonylamino)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl]-N-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]acetamide
2-[(3S)-8-amino-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzothiazepin-5(2H)-yl]-N-{4-[amino(imino)methyl]benzyl}acetamide化学式
CAS
1143583-91-8
化学式
C26H28N6O4S2
mdl
——
分子量
552.678
InChiKey
RAKNAXGZBNKXMC-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    205
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物评价1,5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子
    摘要:
    1,5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中,我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后,制备了第二个化合物,需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.039
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