1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 866650-14-8

• 英文名称: 1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-5-(2-propylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)pentan-1-one
• CAS: 866650-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 380.49
• InChiKey: PDAPWYNQDOLFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 、 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  揭示了在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物体内的细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070219196A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)pentanoic acid 、 草酰氯 、 吗啉 反应 3.0h， 以6.2 g of 1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline were obtained的产率得到1-(5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl)-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在1位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  US08697873B2

文献信息

• US8697873B2
  申请人：——

  公开号：US8697873B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES A SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005094531A2

  公开（公告）日：2005-10-13

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having an amide substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.