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(1S,7S)-1,7-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid methyl ester
(1S,7S)-1,7-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid methyl ester | 1355172-08-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,7S)-1,7-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid methyl ester
英文别名
methylgeopyxin A;methyl (1R,2S,4S,5R,8S,9S,10S,13R)-2,8-dihydroxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-15-oxotetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
CAS
1355172-08-5
化学式
C
21
H
30
O
5
mdl
——
分子量
362.466
InChiKey
QRZRYFAMPKMZQR-JWGITNDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,7S)-1,7-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid methyl ester
、
乙酸酐
在
potassium carbonate
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 48.0h, 以6.1 mg的产率得到1-O-acetylmethylgeopyxin A
参考文献:
名称:
Geopyxins A-E,来自内源性真菌菌株 Geopyxis aff 的 ent-Kaurane Diterpenoids。majalis 和 Geopyxis sp。AZ0066:土霉素及其类似物的构效关系(1)
摘要:
四个新的ENT -kaurane二萜类化合物,geopyxins A-d(1 - 4)中,从分离Geopyxis AFF。majalis,一种发生在Pseudevernia intensa地衣中的真菌,而Geopyxis sp。AZ0066 栖息在同一宿主中,提供了两种新的ent - kaurane 二萜,geopyxins E 和 F(5和6),以及1和3。1 – 6的结构是基于它们的光谱数据建立的,而绝对构型是使用改进的 Mosher 酯方法分配的。甲基化1 – 3、5和6给出了它们相应的甲酯7 – 11。乙酰化后,1和7产生了它们相应的单乙酸酯12和14以及二乙酸酯13和15。评估所有化合物的细胞毒性和热休克诱导活性。化合物2,7 - 10,12,14,和15显示出对所测试的所有五个癌细胞系低微摩尔范围的细胞毒活性,但只有化合物7 - 9,14,和15被发现在激活相似浓度的热休克响应
DOI:
10.1021/np200769q
作为产物:
描述:
geopyxin A
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以10.3 mg的产率得到(1S,7S)-1,7-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Geopyxins A-E,来自内源性真菌菌株 Geopyxis aff 的 ent-Kaurane Diterpenoids。majalis 和 Geopyxis sp。AZ0066:土霉素及其类似物的构效关系(1)
摘要:
四个新的ENT -kaurane二萜类化合物,geopyxins A-d(1 - 4)中,从分离Geopyxis AFF。majalis,一种发生在Pseudevernia intensa地衣中的真菌,而Geopyxis sp。AZ0066 栖息在同一宿主中,提供了两种新的ent - kaurane 二萜,geopyxins E 和 F(5和6),以及1和3。1 – 6的结构是基于它们的光谱数据建立的,而绝对构型是使用改进的 Mosher 酯方法分配的。甲基化1 – 3、5和6给出了它们相应的甲酯7 – 11。乙酰化后,1和7产生了它们相应的单乙酸酯12和14以及二乙酸酯13和15。评估所有化合物的细胞毒性和热休克诱导活性。化合物2,7 - 10,12,14,和15显示出对所测试的所有五个癌细胞系低微摩尔范围的细胞毒活性,但只有化合物7 - 9,14,和15被发现在激活相似浓度的热休克响应
DOI:
10.1021/np200769q
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