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2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 1315362-39-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
1315362-39-0
化学式
C
8
H
6
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
GDHLKPITYGWVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
51.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
、
丙炔酸乙酯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以21%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-amino-6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)acrylate
参考文献:
名称:
4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
摘要:
2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
DOI:
10.1002/ejoc.201100250
作为产物:
描述:
2-bromo-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-azido-1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
参考文献:
名称:
4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
摘要:
2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
DOI:
10.1002/ejoc.201100250
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