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MoO
2
Br
2
(4,4’-tert-butyl-2,2’-bipyridine)
MoO
2
Br
2
(4,4’-tert-butyl-2,2’-bipyridine) | 165271-48-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MoO
2
Br
2
(4,4’-tert-butyl-2,2’-bipyridine)
英文别名
MoO
2
Br
2
(bpy-
t
Bu)
CAS
165271-48-7
化学式
C
18
H
24
Br
2
MoN
2
O
2
mdl
——
分子量
556.149
InChiKey
PTEROYZXWYXOIU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
molybdenum dioxydibromide 、
4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
以 not given 为溶剂, 生成
MoO
2
Br
2
(4,4’-tert-butyl-2,2’-bipyridine)
参考文献:
名称:
Arylalkane oxidation by dioxo[4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridyl]molybdenum(
VI
) complexes
摘要:
二硫氰基和二溴[4,4â²-二(叔丁基)-2,2â²-联吡啶基]二氧钼(VI)络合物可在热或紫外线照射下氧化芳基烷烃。
DOI:
10.1039/c39950000655
作为试剂:
描述:
环己烷
在
MoO
2
Br
2
(4,4’-tert-butyl-2,2’-bipyridine)
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
溴代环己烷
参考文献:
名称:
阴离子配体对 Mo(VI) 二氧代配合物 MoO2X2(NN) 中光反应性的作用**
摘要:
对 MoO 2 X 2 (bpy)的光引发 C−H 活化反应的实验和计算相结合的研究阐明了 bpy 到金属电荷转移的关键作用。在提供更强的阴离子辅助配体的情况下,第一激发态涉及从阴离子辅助配体 (X) 进行的配体到配体的电荷转移,这会引发自由基分解,而不是通过金属氧代基序进行 C-H 活化。
DOI:
10.1002/chem.202300486
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