摘要:
30电子dimolybdenum阴离子[沫2的Cp 2(μ-PCY 2)(μ-CO)2 ] -在室温下进行反应与烯丙基氯,得到不饱和σ:π键合的链烯基衍生物的反式- [沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -CMeCH 2)(μ-PCY 2)(CO)2 ],这需要在可能是由双金属中心的不饱和性质引起的烯丙基部分的2,1-氢转移。类似地,二钼阴离子与反式-1-氯-2-丁烯(巴豆酰氯)反应,得到烯基配合物的混合物反式- [沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -CEtCH 2)(μ-PCY 2)(CO)2 ]和反式- [沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -CMeCHMe)( μ-PCY 2)(CO)2 ]在一个3:2的比例,这可能不是通过柱色谱法分离。所有这些烯基物质在溶液中均表现出动态行为(即使在低温下也能在NMR时标上快速显示),包括烯基配体与每个金属中心的π键交替连接。相反,标题阴离子与炔丙基氯(ClCH