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(2-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇盐酸盐 | 59022-77-4

中文名称
(2-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol hydrochloride
英文别名
(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol;hydrochloride
(2-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇盐酸盐化学式
CAS
59022-77-4
化学式
C5H8N2O*ClH
mdl
——
分子量
148.592
InChiKey
ULQHEZGMNWVFDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7d9abbc7a868092bcf12c117882acd8d
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文献信息

  • [EN] ANTI-PARASITIC USES OF BORINIC ACID COMPLEXES<br/>[FR] UTILISATIONS ANTIPARASITES DE COMBLEXES D'ACIDE BORONIQUE
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005123095A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives as anti-parasitic agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by parasite are described.
    描述了硼酸配合物的组成和使用方法,特别是羟基喹啉咪唑吡啶酸衍生物作为抗寄生虫剂以及治疗由寄生虫引起的疾病的药物。
  • 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
    申请人:Samuel Rachel G.
    公开号:US20100286191A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
    本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐,它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂,可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。
  • TREATMENT OR PREVENTION OF SKIN CONDITIONS OR TISSUE CONDITIONS IN ANIMALS USING BORYLOXYPYRIDYLMETHANONES
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1765358A2
    公开(公告)日:2007-03-28
  • ANTI-VIRAL USES OF BORINIC ACID COMPLEXES
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1765360A2
    公开(公告)日:2007-03-28
  • ANTI-PARASITIC USES OF BORINIC ACID COMPLEXES
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1771182A1
    公开(公告)日:2007-04-11
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