trichloro(4′-(4-hydroxymethylphenyl)-2,2′:6′2′′-terpyridine)iridium(III) | 1286784-29-9

• 英文名称: trichloro(4′-(4-hydroxymethylphenyl)-2,2′:6′2′′-terpyridine)iridium(III)
• 英文别名: Ir([4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenyl]methanol)Cl3
• CAS: 1286784-29-9
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃IrN₃O
• 分子量: 637.975
• InChiKey: LQOVDJMZJSBVQO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 trichloro(4′-(4-hydroxymethylphenyl)-2,2′:6′2′′-terpyridine)iridium(III) 、 4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 以49%的产率得到[Ir([4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenyl]methanol)(4'-(4-aminophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  在4'位功能化的一系列水溶性铱二吡啶吡啶络合物的光物理性质†

  摘要：

  四个新的杂种和同种动物 铱（III）双吡啶 配合物已经准备好了 苯胺 （TPY-φ-NH 2）， 苯甲酸 （tpy-φ-COOH），和 苯甲醇 （TPY-φ-CH 2 OH）在tpy配体的4'位置的取代基（tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，φ=亚苯基）。报道了配合物的电化学行为，基态和激发态光谱性质，以及均化剂的X射线晶体结构苯甲醇物[Ir（TPY-φ-CH 2 OH）2 ]（PF 6）3，均配苯胺物[Ir（TPY-φ-NH 2）2 ]（PF 6）3，和杂苯甲醇/苯胺 取代复合物 物[Ir（TPY-φ-CH 2 OH）（TPY-φ-NH 2）]（PF 6）3已经解决了。配合物苯胺发现取代基在约430 nm处显示吸收带，对应于配体内电荷转移（ILCT），其对溶剂和pH的变化敏感。在可见光区域中的强发射涉及ILCT状态以两种复合物（Φ观察Ê = 0.7％和2.6％）的乙腈。在杂种苯胺/苯甲醇

  DOI：

  10.1039/c0dt01317j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 trichloro(4′-(4-hydroxymethylphenyl)-2,2′:6′2′′-terpyridine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Luminescence Properties of Iridium(III) Azide- and Triazole-Bisterpyridine Complexes

  摘要：

  我们在此描述了使用“复杂物上的化学”策略合成氮杂基功能化铱(III)双吡啶的过程。随后，将产生的氮杂复合物用于铜(I)催化的氮杂-炔烃Huisgen 1,3-偶极环加成“点击化学”反应，以形成相应的三唑功能化铱(III)双吡啶。这些化合物的光物理特性，包括寿命，也被进行了研究。有趣的是，氧气似乎对这些复合物在水溶液中的寿命几乎没有影响。出人意料的是，抗坏血酸钠似乎会淬灭三唑功能化铱(III)双吡啶的发光，但这一效应可以通过添加已知在有氧条件下氧化抗坏血酸的硫酸铜(II)来逆转。研究结果表明，铱(III)双吡啶可以被功能化，以便用于“点击化学”，从而促进这些在光物理上具有趣味的复合物在聚合物或表面修饰中的应用，这只是两个可能的应用示例。

  DOI：

  10.3390/molecules18088959