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[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)]
[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)] | 660426-81-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)]
英文别名
——
CAS
660426-81-3
化学式
C
39
H
46
Cl
2
NO
2
P
3
RuS
mdl
——
分子量
857.763
InChiKey
OWXODSJZFCYIGA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)(κ3-P,N,O-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)][SbF6]2
参考文献:
名称:
含有新型N-硫代磷酸化亚氨基膦膦膦配体Ph 2 PCH 2 P {NP(S)(OR)2 } Ph 2( R = Et,Ph)
摘要:
亚氨基磷烷膦类Ph 2 PCH 2 P { NP(S)(OR)2 } Ph 2 (R = Et 1a,Ph 1b)已通过以下方法制备:双(二苯基膦基)甲烷 等摩尔量的硫代磷酸化 叠氮化物(RO)2 P(S)N 3。二聚体[{茹(η 6 - p -cymene)(μ-Cl)的氯} 2 ]和[{茹(η 3:η 3 -C 10 ħ 16)(μ-Cl)的氯} 2 ]用双反应倍过量的1A,b得到的中性配合物的[Ru(η 6 - p -cymene)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p { NP(S)(OR)2 }博士2)](R = Et 2a,Ph 2b)和[Ru(η3:η 3 -C 10 ħ 16)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p {NP(S)(OR) 2 }博士2)](R =的Et图5a中,Ph 5B)表示。的治疗图2a,2b和5a,5b中与一个当量的AgSbF的6次得到的阳离子物质的[Ru(η
DOI:
10.1039/b305520e
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
Ph
2
PCH
2
P{=NP(=S)(OEt)
2
}Ph
2
以
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)]
参考文献:
名称:
含有新型N-硫代磷酸化亚氨基膦膦膦配体Ph 2 PCH 2 P {NP(S)(OR)2 } Ph 2( R = Et,Ph)
摘要:
亚氨基磷烷膦类Ph 2 PCH 2 P { NP(S)(OR)2 } Ph 2 (R = Et 1a,Ph 1b)已通过以下方法制备:双(二苯基膦基)甲烷 等摩尔量的硫代磷酸化 叠氮化物(RO)2 P(S)N 3。二聚体[{茹(η 6 - p -cymene)(μ-Cl)的氯} 2 ]和[{茹(η 3:η 3 -C 10 ħ 16)(μ-Cl)的氯} 2 ]用双反应倍过量的1A,b得到的中性配合物的[Ru(η 6 - p -cymene)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p { NP(S)(OR)2 }博士2)](R = Et 2a,Ph 2b)和[Ru(η3:η 3 -C 10 ħ 16)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p {NP(S)(OR) 2 }博士2)](R =的Et图5a中,Ph 5B)表示。的治疗图2a,2b和5a,5b中与一个当量的AgSbF的6次得到的阳离子物质的[Ru(η
DOI:
10.1039/b305520e
作为试剂:
描述:
环己酮
、
异丙醇
在
[Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ1-P-Ph2PCH2P(=NP(=S)(OEt)2)Ph2)]
作用下, 反应 0.03h, 以54%的产率得到环己醇
参考文献:
名称:
含有新型N-硫代磷酸化亚氨基膦膦膦配体Ph 2 PCH 2 P {NP(S)(OR)2 } Ph 2( R = Et,Ph)
摘要:
亚氨基磷烷膦类Ph 2 PCH 2 P { NP(S)(OR)2 } Ph 2 (R = Et 1a,Ph 1b)已通过以下方法制备:双(二苯基膦基)甲烷 等摩尔量的硫代磷酸化 叠氮化物(RO)2 P(S)N 3。二聚体[{茹(η 6 - p -cymene)(μ-Cl)的氯} 2 ]和[{茹(η 3:η 3 -C 10 ħ 16)(μ-Cl)的氯} 2 ]用双反应倍过量的1A,b得到的中性配合物的[Ru(η 6 - p -cymene)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p { NP(S)(OR)2 }博士2)](R = Et 2a,Ph 2b)和[Ru(η3:η 3 -C 10 ħ 16)氯2(κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p {NP(S)(OR) 2 }博士2)](R =的Et图5a中,Ph 5B)表示。的治疗图2a,2b和5a,5b中与一个当量的AgSbF的6次得到的阳离子物质的[Ru(η
DOI:
10.1039/b305520e
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