[Ir(triphenylphosphine)(1,5-cyclooctadiene)(pyridine)]PF6 | 64536-70-5

• 英文名称: [Ir(triphenylphosphine)(1,5-cyclooctadiene)(pyridine)]PF6
• CAS: 64536-70-5
• 化学式: C₃₁H₃₂IrNP*F₆P
• 分子量: 786.76
• InChiKey: NJSKWDIFLYDTAT-KJWGIZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(triphenylphosphine)(1,5-cyclooctadiene)(pyridine)]PF6 在 AsPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(cod)Ir(PPh₃)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  低碱度的三苯基ar和三芳基膦与[Ir（cod）（py）2 ] [PF 6 ]的反常反应，以及该配合物作为亚胺加氢的前催化剂

  摘要：

  [Ir（cod）（py）2 ] [PF 6 ]与PPh 3或P（C 6 H 4 -4-F）3反应得到双（膦）衍生物[Ir（cod）L 2 ] [PF 6 ]，但是使用碱性较差的膦P（C 6 H 4 -4-CF 3）3或AsPh 3时，会得到混合的配体配合物[Ir（cod）L（py）] [PF 6 ]。描述了[Ir（AsPh 3）（cod）（PPh 3）] [CF 3 SO 3 ]的合成，以及该化合物和[Ir（AsPh 3）（cod）（py）] [PF的结构图6由X射线晶体学测定。描述了将某些配合物用作亚胺氢化的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06627-2
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 在 [Ir(triphenylphosphine)(1,5-cyclooctadiene)(pyridine)]PF6 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  温度介导的氢同位素交换反应中铱（I）催化剂的比较。

  摘要：

  铱（I）催化的氢同位素交换（HIE）反应的反应性和选择性可以通过使用宽范围的反应温度来改变。在这里，我们已经做了与普通铱（I）催化剂（详细的比较研究1 - 6），这将有助于我们理解和优化方法无论是高选择性或最大的氘引入的。我们已经证明，这些研究的铱（I）催化剂的温度窗口令人惊讶地非常宽。这一原理在复杂药物分子的某些HIE反应中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1002/open.201900204