ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 87019-28-1

• 英文名称: ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl)-beta-D-galactopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-ethoxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 87019-28-1
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₈
• 分子量: 664.615
• InChiKey: WLERHFKVTFPYMO-CJBKXDKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoethyl glycosides: applications in the synthesis of spacer-arm glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88059-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromoethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosides

  摘要：

  一种具有一般式的O-糖苷：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --Hal，其中Hal是氯、溴或碘，m是2-20的整数，n是1到10的整数，但当n=1且m=2时，醛糖与葡萄糖不同；一种具有一般式的O-糖苷：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--R--R'，其中n是1-10的整数，m是2-20的整数，R选自最多含有25个碳原子的烷基和芳基，R'选自H、CHO、CH(OR').sub.2、NO.sub.2、NH.sub.2、OH、SH、COOH、COOCH.sub.3、COOCH.sub.2 CH.sub.3、CONHNH.sub.2和CON.sub.3，其中R"是C.sub.1-4-烷基；一种具有一般式的糖共轭物：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--R--R"，其中n是1-10的整数，m是2-20的整数，R选自最多含有25个碳原子的烷基和芳基，R"构成载体；一种具有一般式的双叉O-糖苷：[(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--.sub.2 R，其中m、n和R具有上述含义；以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04675392A1

文献信息

• US4675392A
  申请人：——

  公开号：US4675392A

  公开（公告）日：1987-06-23