| 211801-89-7

• CAS: 211801-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₃MnN₂O₃
• 分子量: 348.24
• InChiKey: XXFZZWNGRLPUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 在 trifluoroborane diethyl ether 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetraferrocenyl porphyrin 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of mixedmeso-metallocenylporphyrins

  摘要：

  A series of mixed porphyrins with different numbers of metallocenyl (ferrocenyl and cymantrenyl) and aryl (Ph and C6F5) groups at the meso-positions was obtained and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and mass spectra. The downfield shift of NW signals as well as the bathochromic shift of Q-bands can be attributed to a distortion of the porphyrin macrocycle upon the introduction of bulky mesa-substituents.

  DOI：

  10.1007/bf02498176
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese 在 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of mixedmeso-metallocenylporphyrins

  摘要：

  A series of mixed porphyrins with different numbers of metallocenyl (ferrocenyl and cymantrenyl) and aryl (Ph and C6F5) groups at the meso-positions was obtained and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and mass spectra. The downfield shift of NW signals as well as the bathochromic shift of Q-bands can be attributed to a distortion of the porphyrin macrocycle upon the introduction of bulky mesa-substituents.

  DOI：

  10.1007/bf02498176