| 220587-14-4

• CAS: 220587-14-4
• 化学式: C₁₇H₁₄FeO₂S
• 分子量: 338.21
• InChiKey: ZIMDDMBILLIPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 C.I.酸性橙108 在 草酰氯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective palladium catalyzed allylic substitution with chiral thioether derivatives of ferrocenyl-oxazoline and the role of planar chirality in this reaction

  摘要：

  研究表明，制备的一系列二茂铁基噁唑啉手性硫醚二保留体的非对映选择性大于 95:5，是钯催化烯丙基取代反应的高效催化剂，其对映选择性高达 81-98% ee，同时还讨论了平面手性在这些配体中的作用。

  DOI：

  10.1039/a808267g
• 作为产物：
  描述：

  、 水 在 sodium hydroxide 、 oxonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective palladium catalyzed allylic substitution with chiral thioether derivatives of ferrocenyl-oxazoline and the role of planar chirality in this reaction

  摘要：

  研究表明，制备的一系列二茂铁基噁唑啉手性硫醚二保留体的非对映选择性大于 95:5，是钯催化烯丙基取代反应的高效催化剂，其对映选择性高达 81-98% ee，同时还讨论了平面手性在这些配体中的作用。

  DOI：

  10.1039/a808267g