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| 78491-96-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
78491-96-0
化学式
C
18
H
14
FeO
3
mdl
——
分子量
334.154
InChiKey
QRGBWOSSOWMJGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在 tetrafluoroboric acid 、
乙酸酐
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以6.63 g的产率得到
参考文献:
名称:
从环辛酸酯生成分子复杂性:光学活性保护的氨基环庚醇和双环[4.4.1]十一碳三烯的制备
摘要:
由环辛酸酯制备的外消旋(6-环庚二烯基)Fe(CO)3 +阳离子((±)-7)经各种碳原子和杂原子亲核试剂处理。攻击发生在受阻较少的C 1二烯基碳上,(环庚二烯)Fe(CO)3络合物的分解使产物具有丰富的功能,可用于进一步的合成操作。特别是从外消旋(6-苯乙烯基-2-2,4-环庚二烯-1-基)邻苯二甲酰亚胺((±)-9 d)开发了七步路线,以提供旋光性氨基环庚醇(-)- 20和(+ ) - 20。
DOI:
10.1002/chem.201203754
作为产物:
描述:
tropylium tetrafluoroborate 、 (cyclooctatetraene)tricarbonyliron 在
吡啶
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
参考文献:
名称:
从环辛酸酯生成分子复杂性:光学活性保护的氨基环庚醇和双环[4.4.1]十一碳三烯的制备
摘要:
由环辛酸酯制备的外消旋(6-环庚二烯基)Fe(CO)3 +阳离子((±)-7)经各种碳原子和杂原子亲核试剂处理。攻击发生在受阻较少的C 1二烯基碳上,(环庚二烯)Fe(CO)3络合物的分解使产物具有丰富的功能,可用于进一步的合成操作。特别是从外消旋(6-苯乙烯基-2-2,4-环庚二烯-1-基)邻苯二甲酰亚胺((±)-9 d)开发了七步路线,以提供旋光性氨基环庚醇(-)- 20和(+ ) - 20。
DOI:
10.1002/chem.201203754
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