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[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2]
[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2] | 1253597-23-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2]
英文别名
[(CpPPh2)2Fe]
CAS
1253597-23-7
化学式
C
48
H
52
FeP
2
mdl
——
分子量
746.735
InChiKey
QLAZDQGRKIEIPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(acetonitrile)palladium(II) dichloride 、
[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2(palladium(II))dichloride]
参考文献:
名称:
一种新型、高度拥挤的环戊二烯基膦 Ph2P-CpTMH 及其二茂铁基-双膦 dppfTM 的发现和合成价值
摘要:
Ph 2 PC 5 H 5 (1) 与过量丙酮的碱催化缩合生成富烯类二苯基(4,4,6-三甲基-4,5-二氢戊二烯-2-基)膦 Ph 2 PC 11 H 13 (3) 作为双缩合产物。用 MeLi 对 3 进行碳金属化,然后进行水处理,结果形成了一种新的环戊二烯基膦,该环戊二烯基膦具有高度空间要求的 1,1,3,3-四甲基环戊烷部分(4,Ph 2 P-Cp™H)。它与硫属元素氧化剂(H 2 O 2 、S 8 、Se)反应生成相应的磷烷硫属化物Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in高产量。4与MeI的季铵化以高产率得到作为单一异构体的鏻盐8。通过与 nBuLi 反应使 8 脱卤化氢得到 Cp™-鏻叶立德 Ph 2 P(Cp™)Me (9)。9 的替代方案包括用苄基钾对 8 进行去质子化,然后对 P-烷基化进行处理,其中 9 的产率超过 95%。4
DOI:
10.1002/ejic.200901266
作为产物:
描述:
diphenyl(4,4,6,6-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropentalen-2-yl)phosphane
、 iron(II) chloride 在 nBuLi 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以28%的产率得到[iron(II)(C5H2(C3H2(CH3)4)(PPh2))2]
参考文献:
名称:
一种新型、高度拥挤的环戊二烯基膦 Ph2P-CpTMH 及其二茂铁基-双膦 dppfTM 的发现和合成价值
摘要:
Ph 2 PC 5 H 5 (1) 与过量丙酮的碱催化缩合生成富烯类二苯基(4,4,6-三甲基-4,5-二氢戊二烯-2-基)膦 Ph 2 PC 11 H 13 (3) 作为双缩合产物。用 MeLi 对 3 进行碳金属化,然后进行水处理,结果形成了一种新的环戊二烯基膦,该环戊二烯基膦具有高度空间要求的 1,1,3,3-四甲基环戊烷部分(4,Ph 2 P-Cp™H)。它与硫属元素氧化剂(H 2 O 2 、S 8 、Se)反应生成相应的磷烷硫属化物Ph 2 P(=X)Cp™H, X = 0 (5), S (6), Se (7) in高产量。4与MeI的季铵化以高产率得到作为单一异构体的鏻盐8。通过与 nBuLi 反应使 8 脱卤化氢得到 Cp™-鏻叶立德 Ph 2 P(Cp™)Me (9)。9 的替代方案包括用苄基钾对 8 进行去质子化,然后对 P-烷基化进行处理,其中 9 的产率超过 95%。4
DOI:
10.1002/ejic.200901266
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