acetonitrile(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)rhodium(I) tetrafluoroborate | 410522-31-5

• 英文名称: acetonitrile(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)rhodium(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)Rh(CH3CN)][BF4]2
• CAS: 410522-31-5
• 化学式: BF₄*C₂₅H₄₆N₂P₂Rh
• 分子量: 626.311
• InChiKey: CFDRLWYXEOOVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)Rh(NO)(CH3CN)][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  硝酰基钳型铑配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  钳型线性亚硝酰基Rh（I）络合物Rh（PCP t Bu）（NO）] [BF 4 ]（2）和[Rh（PCP t BuCH 2）（NO）] [BF 4 ]（8）是报道（PCP t Bu ＝ 1，3-双[（二叔丁基膦基）甲基] -2，4，6-三甲基苯）。配合物2是通过Rh（I）二氮配合物Rh（PCP t Bu）N 2（1）与NOBF 4反应而合成的，同时处理了氯甲烷配合物Rh（PCP t Bu）（CH 3）Cl（7）。使用NOBF 4导致8的形成。添加一氧化碳后，在溶液中和固态下，线性亚硝酰基Rh（I）络合物2和亚硝酰基Rh（III）络合物[Rh（PCP t Bu）（ NO）（CO）] [BF 4 ]（3）。向配合物2中添加LiCl导致定量形成弯曲的亚硝酰基配合物Rh（PCP t Bu）（NO）（Cl）（4）。还提出了对复合物2的亚硝酰基配体在各种溶剂中的溶剂相互作用的IR研究，显示了由溶剂配位

  DOI：

  10.1021/om8011536
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(二叔丁基膦基甲基)吡啶 、 [(cyclooctene)2Rh(acetonitrile)2]BF4 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到acetonitrile(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有高电子键合PNP体系的新型铑和铱配合物的合成，结构和反应活性。铱介导的乙烯基CH键活化

  摘要：

  新的高度供电子的PNP配体[2,6-双-（二叔丁基膦甲基甲基）吡啶]（1）与[Rh（COE）2 Cl] 2（COE =环辛烯）在室温下反应形成中性Rh（I）配合物[Rh（PNP）Cl]的合成（2）。在1与[[COE）的反应中获得不饱和阳离子络合物[Rh（PNP）（CH 3 CN）] BF 4（3）和[Rh（PNP）（C 2 H 4）] SO 3 CF 3（4）。2 Rh（CH 3 CN）2 ] BF 4和[（C 2 H 4）2 Rh（THF）2 ] SO 3 CF 3。当PNP配体1与[Ir（COE）2 Cl] 2反应时，容易发生乙烯基C-H活化，生成氢化乙烯基复合物[ClIr（PNP）（H）（C 8 H 13）]（5）。另外，RCN中的配体1与阳离子铱络合物[Ir（COD）2 ] BF 4（COD =环辛二烯）的配位（R = CH 3，CH（CH 3）2，C（CH 3）3）导致铱插入乙烯

  DOI：

  10.1021/om010719v