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2-[5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
2-[5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone | 161295-61-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
英文别名
——
CAS
161295-61-0
化学式
C
23
H
19
ClN
4
OS
2
mdl
——
分子量
467.015
InChiKey
MSRQGKHJIZDSAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
666.2±65.0 °C(predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.07
重原子数:
31.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
59.81
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)-
4-anilino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
155776-08-2
C
15
H
13
ClN
4
S
2
348.88
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以55%的产率得到2-Bromo-2-[5-(4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴苯乙酮
、
3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)-
在
吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-[5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
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