HCl*D-Phe-Pro-Gly-ProΨGly-OH | 123541-64-0

• 英文名称: HCl*D-Phe-Pro-Gly-ProΨGly-OH
• CAS: 123541-64-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₅S*ClH
• 分子量: 526.057
• InChiKey: HHHDRWRDCDOXAB-DSKXPBBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl*D-Phe-Pro-Gly-ProΨGly-OH 在 二苯基磷酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以19%的产率得到Cyclo(D-Phe-Pro-Gly-ProΨGly)
  参考文献：
  名称：

  具有反向转向特征的硫代酰胺的相容性：两种含有硫代酰胺作为骨架修饰的模型环状假肽的合成和构象分析

  摘要：

  合成了两种模型环状假五肽，环（D-Phe-Proψ[CSNH]Gly-Pro-Gly）和环（D-Phe-Pro-Gly-Proψ[CSNH]Gly）。NMR 显示全酰胺母体分子具有 β- 和 γ-转角分子内氢键。我们的研究结果表明，硫代酰胺通常与 β 和 γ 转角特征相容，但空间和溶剂化效应似乎比全酰胺母体对构象的影响更明显

  DOI：

  10.1021/ja00157a064
• 作为产物：
  描述：

  HCl*ProΨGly-OEt 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.34h， 生成 HCl*D-Phe-Pro-Gly-ProΨGly-OH
  参考文献：
  名称：

  具有反向转向特征的硫代酰胺的相容性：两种含有硫代酰胺作为骨架修饰的模型环状假肽的合成和构象分析

  摘要：

  合成了两种模型环状假五肽，环（D-Phe-Proψ[CSNH]Gly-Pro-Gly）和环（D-Phe-Pro-Gly-Proψ[CSNH]Gly）。NMR 显示全酰胺母体分子具有 β- 和 γ-转角分子内氢键。我们的研究结果表明，硫代酰胺通常与 β 和 γ 转角特征相容，但空间和溶剂化效应似乎比全酰胺母体对构象的影响更明显

  DOI：

  10.1021/ja00157a064