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[Co(N,N'-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine)Cl2]
[Co(N,N'-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine)Cl2] | 187038-62-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(N,N'-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine)Cl2]
英文别名
——
CAS
187038-62-6
化学式
C
15
H
13
Cl
2
CoN
5
mdl
——
分子量
393.201
InChiKey
IMMYQXZSDZFCSL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯吡啶
、
2,6-二氨基吡啶
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[Co(N,N'-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine)Cl2]
参考文献:
名称:
配体控制的不含膦的Co(II)催化的仲醇和伯醇的交叉偶联
摘要:
钴(II)配合物(5摩尔%的Co)轴承自由膦-N Ñ Ñ钳配体有效地催化C-C仲和伯醇选择性地形成α -烷基化的酮与使用NaOH良好的官能团相容性的联接器(20 mol%)作为碱在120°C的温度。NH基在N Ñ N-二钴(II)预催化剂控制活性和选择性。该简单的催化系统通过2-氨基苄醇与仲醇的脱氢环化反应参与喹诺酮的合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2019.130640
作为试剂:
描述:
邻氨基苯甲醇
、
1,2,3,4-四氢-1-萘酚
在
[Co(N,N'-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine)Cl2]
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1,2-二氢苯并[c]吖啶
参考文献:
名称:
配体控制的不含膦的Co(II)催化的仲醇和伯醇的交叉偶联
摘要:
钴(II)配合物(5摩尔%的Co)轴承自由膦-N Ñ Ñ钳配体有效地催化C-C仲和伯醇选择性地形成α -烷基化的酮与使用NaOH良好的官能团相容性的联接器(20 mol%)作为碱在120°C的温度。NH基在N Ñ N-二钴(II)预催化剂控制活性和选择性。该简单的催化系统通过2-氨基苄醇与仲醇的脱氢环化反应参与喹诺酮的合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2019.130640
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文献信息
Linear Pentanuclear Complexes Containing a Chain of Metal Atoms:[CoII5(μ5-tpda)4(NCS)2] und[NiII5(μ5-tpda)4Cl2]
作者:
Shen-Jye Shieh、Chin-Cheng Chou、Gene-Hsiang Lee、Chih-Chieh Wang、Shie-Ming Peng
DOI:
10.1002/anie.199700561
日期:
1997.2.3
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