(Cl)MnT(4-Br)PP | 205596-98-1

• 英文名称: (Cl)MnT(4-Br)PP
• 英文别名: [Mn(4-Br-TPP)Cl]；[p-Br]₄PMn；Mn(II) 5,10,15,20-tetrakis(4'-bromophenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetra-(4-bromophenyl)porphyrin chlorideMn(III)
• CAS: 205596-98-1
• 化学式: C₄₄H₂₄Br₄ClMnN₄
• 分子量: 1018.71
• InChiKey: GYNGDUCEAWDAQW-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cl)MnT(4-Br)PP 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溴取代的 Mn(II) 和 Mn(III)-四芳基卟啉：合成和性质

  摘要：

  摘要 通过氯化锰 (II) 与相应的卟啉配体或其 Cd(II)-配合物在 DMF 中反应合成了单、四和八溴取代的 Mn(II)-和 Mn(III)-四芳基卟啉。通过使用金属交换反应，与络合反应相比，随着最终产物产率的增加，Mn-卟啉形成的时间显着减少。在 NaOH 和纯 DMF 存在下，Mn(III)-四芳基卟啉在 DMF 中还原为 Mn(II)-卟啉。使用紫外-可见光和 1H NMR 光谱、质谱和元素分析对获得的化合物进行鉴定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1519186
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrin 、 manganese(ll) chloride 生成 (Cl)MnT(4-Br)PP
  参考文献：
  名称：

  卟啉变形对高自旋五配位和六配位锰 (III) 卟啉配合物 13C 和 1H NMR 化学位移的影响

  摘要：

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng

  DOI：

  10.1142/s1088424616500085
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 (Cl)MnT(4-Br)PP 作用下， 生成 苯甲醛 、 苯甲酸 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型共轭纳米多孔炔基金属卟啉骨架作为分子氧氧化甲苯的有效催化剂

  摘要：

  Sonogashira与Mn（II）5,10,15,20-四（4'-乙炔基苯基）卟啉和Mn（II）5,10,15,20的Sonogashira偶联反应合成了多孔的炔基卟啉共轭有机聚合物（MnE-TPP） -四（4'-溴苯基）卟啉作为结构单元。使用氮吸附-解吸等温线，场发射扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，傅立叶变换红外和紫外可见光谱，X射线衍射，热重分析和电感耦合等离子体原子发射光谱对聚合物进行表征。通过循环伏安法研究了MnE-TPP的电化学行为。MnE-TPP被开发为一种非均相催化剂，用于在温和条件下活化分子氧以氧化甲苯。苯甲醛和苯甲醇的总选择性保持在70.0％以上，甲苯的转化率高达10.2％。周转数高达13653。而且，MnE-TPP在结构上保持稳定，反应5小时和重复使用五个循环后，甲苯转化率几乎没有降低。

  DOI：

  10.1002/aoc.3578

文献信息

• Synthesis of porous polymeric metalloporphyrins for highly efficient oxidation of cyclohexane in heterogeneous systems
  作者：Yongjin Li、Chuanrong Liu、Weijun Yang

  DOI：10.1039/c7nj00564d

  日期：——

  Herein, porphyrin-conjugated organic polymers, Mn(III)P-CMP and Fe(III)P-CMP, were synthesized by Suzuki coupling reaction with manganese/iron tetraphenylporphyrin (T(p-Br)PPMn/FeCl) and 1,4-phenyldiboronic acid as building blocks. The structures of the pore and surface were characterized by nitrogen adsorption and desorption isotherm, FE-SEM, and HR-TEM. The electrochemical behavior of Mn(III)P-CMP

  在此，通过与锰/铁四苯基卟啉（T（p-Br）PPMn / FeCl）和1,4的铃木偶联反应合成了卟啉共轭有机聚合物Mn（III）P-CMP和Fe（III）P-CMP -苯基二硼酸作为结构单元。孔和表面的结构通过氮吸附和解吸等温线，FE-SEM和HR-TEM表征。通过循环伏安法测试了Mn（III）P-CMP的电化学行为。Mn（III）P-CMP和Fe（III具有超共轭和微孔结构的P-CMP的功能优于单体金属卟啉。以MnP-CMP为优选催化剂，反应3.5 h后，环己醇和环己酮的收率为21.6％，在Mn 3+ /环己烷摩尔比为1/168 000、150°C时环己烷的转化率达到29.9％。C和0.8MPa。Mn（III）P-CMP和Fe（III）P-CMP在结构上稳定且不溶于普通溶剂，在300°C以下几乎不降解；因此，它们具有出色的可重用性。
• Klyueva; Lomova; Berezin, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 4, p. 499 - 504
  作者：Klyueva、Lomova、Berezin

  DOI：——

  日期：——