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cis-[Mo(CO)4(bis(2-pyridyl)phenylphosphine-N2)]
cis-[Mo(CO)4(bis(2-pyridyl)phenylphosphine-N2)] | 149826-14-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-[Mo(CO)4(bis(2-pyridyl)phenylphosphine-N2)]
英文别名
——
CAS
149826-14-2
化学式
C
20
H
13
MoN
2
O
4
P
mdl
——
分子量
472.248
InChiKey
SHJFJMAWLFMQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-[Mo(CO)4(bis(2-pyridyl)phenylphosphine-N2)]
以
甲苯
为溶剂, 以63%的产率得到
参考文献:
名称:
苯基双(2-吡啶基)膦:P - vs。羰基钼-(O)和-(II)配合物中的N,N'-配位
摘要:
已经合成了第一羰基钼-(O)和-(II)与苯基双(2-吡啶基)膦(PPhpy 2)的配合物。PPhpy 2与[Mo(CO)5(NCMe)]反应,得到[Mo(CO)5(PPhpy 2 - P)]。当使用[Mo(CO)4(NBD)](NBD =降冰片二烯)时,如果使用2:1的比例,则[Mo(CO)4(PPhpy 2 - P)2 ]或[MO(CO)4(py 2 PhP ñ,N')]为1:1的比例。这些吡啶基膦配合物中的任何一个的脱羰作用均会生成式{MO(CO)3的低聚物(μ-PPhpy 2)} Ñ,其被加热后也得到[MO(CO)6 ]与PPhpy等摩尔量溶液2。该低聚物进行氧化加成由碘或烯丙基溴,得到[内政部2(CO)3(PY 2 PhP Ñ,N')],或[MoBr(η 3 -CH 2 CHCH 2)(CO)2(PY 2比索 ñ,N')],分别。这些配合物也可以通过将等摩尔量的PPhpy 2添加到[MoI
DOI:
10.1016/0022-328x(93)80150-a
作为产物:
描述:
(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0)
、
2,2'-(苯基膦二基)二吡啶
以
二氯甲烷
为溶剂, 以31%的产率得到cis-[Mo(CO)4(bis(2-pyridyl)phenylphosphine-N2)]
参考文献:
名称:
苯基双(2-吡啶基)膦:P - vs。羰基钼-(O)和-(II)配合物中的N,N'-配位
摘要:
已经合成了第一羰基钼-(O)和-(II)与苯基双(2-吡啶基)膦(PPhpy 2)的配合物。PPhpy 2与[Mo(CO)5(NCMe)]反应,得到[Mo(CO)5(PPhpy 2 - P)]。当使用[Mo(CO)4(NBD)](NBD =降冰片二烯)时,如果使用2:1的比例,则[Mo(CO)4(PPhpy 2 - P)2 ]或[MO(CO)4(py 2 PhP ñ,N')]为1:1的比例。这些吡啶基膦配合物中的任何一个的脱羰作用均会生成式{MO(CO)3的低聚物(μ-PPhpy 2)} Ñ,其被加热后也得到[MO(CO)6 ]与PPhpy等摩尔量溶液2。该低聚物进行氧化加成由碘或烯丙基溴,得到[内政部2(CO)3(PY 2 PhP Ñ,N')],或[MoBr(η 3 -CH 2 CHCH 2)(CO)2(PY 2比索 ñ,N')],分别。这些配合物也可以通过将等摩尔量的PPhpy 2添加到[MoI
DOI:
10.1016/0022-328x(93)80150-a
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