(η(5)-C5H5)Mo(CO)2ClPH2tBu | 261903-28-0

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Mo(CO)2ClPH2tBu
• 英文别名: cis-dicarbonyl(chloro)(η5-cyclopentadienyl)(tert-butylphosphine)molybdenum(II)；cis-Dicarbonyl(chloro)(η5-cyclopentadienyl)(tert-butylphosphan)molybdaen(II) (germ.)
• CAS: 261903-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClMoO₂P
• 分子量: 342.614
• InChiKey: NBIZGSYCMBXWKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Mo(CO)2ClPH2tBu 、 tert-Butyl-bis(dimethylamino)methylidenphosphin 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到(η(5)-C5H5)Mo(CO)2(tBuPPHtBu)
  参考文献：
  名称：

  通过从反极化磷烯烃 R1P = C (NMe2) 2 (R1 = tBu, Cy, Ph, H) 到鏻络合物 [(η5-C5H5) (CO) 2M = P (R2) R3] (R2 = R3 = Ph；R2 = tBu，R3 = H；R2 = Ph，R3 = N (SiMe3) 2)

  摘要：

  新制备的鏻钨络合物 [(eta (5) -C5H5) (Co) (2) W = PPh2] (3) 与反向极化的磷烯烃 RP = C (NMe2) (2) (1) (a: R = tBu；b：Cy；c：Ph) 导致 eta (2) -二膦酰基复合物 [(eta (5) -C5H5) (CO) (2) WP (R) -PPh2] (9a-c)通过柱色谱分离为黄色晶体，产率为 24-30%。类似地，鏻配合物 [(eta (5) -C5H5) (Co) (2) M = P (H) tBu] (M = W (6); Mo (8)) 被转化为 [(eta (5) - C5H5) (CO) (2) MP (tBu) P (H) tBu] (M = W (11); Mo (12)) 通过从 1a 中正式提取膦二基 [PtBu]。[(eta (5) -C5H5) (CO) (2) W = P (Ph) N

  DOI：

  10.1002/zaac.200700034
• 作为产物：
  描述：

  三羰基环戊基氯化钼 、 叔丁基膦 以 甲基环己烷 为溶剂， 以98%的产率得到(η(5)-C5H5)Mo(CO)2ClPH2tBu
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]-环己酮PH-官能团磷-Komplexe mit烷基异硫氰酸酯：Darstellung von C 5 R 5（OC）2（R = H，Me; M = Mo，W; R'= Me，Et，t -Bu）防辐射功能-磷化氢-苯丙氨酸金属化合物，37 1

  摘要：

  所述phosphenium复杂的C 5我5（OC）2 WP（H）吨-Bu（图2c）反应与alkylisothiocyanates RNCS（R =甲基，乙基，吨-Bu）（图3a - C ^）通过[2 + 2] -环加成形成PH-官能化的金属磷环化合物C 5 Me 5（OC）2（R = Me，Et，t -Bu）（4a – c）。在CP取代phosphenium络合物的Cp（OC）的情况下，2 MP（H）吨-Bu（M =钼，W）（图2a，b）将异硫氰酸酯额外插入到PH键中，得到具有高非对映选择性的环加合物Cp（OC）2（M = Mo，W; R = Me，Et，t -Bu）（5a – c）。类似的C 5 Me 5取代的化合物C 5 Me 5（OC）2（R = Me，t- Bu）（5d，e）仅通过用大量过量的3a，c处理2c来获得。对于4c和EtNCS（3b）导致形成异构体C 5 Me 5（OC）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00804-3