[RuCl2(PPh3)(η6-PhMe)] | 936566-07-3

• 英文名称: [RuCl2(PPh3)(η6-PhMe)]
• CAS: 936566-07-3
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂PRu
• 分子量: 526.407
• InChiKey: OEOAVIXLMWHPKN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(PPh3)(η6-PhMe)] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35 %的产率得到[Ru(η⁶-toluene)(PPh₃)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)Cl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  微调芳烃钌化合物的细胞毒性以增强对乳腺癌的选择性

  摘要：

  钌基复合物被认为是有前途的抗癌药物，与铂基药物相比，其一般毒性较低。特别是，Ru(η 6 -芳烃)(PTA)Cl 2 (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)或RAPTA复合物已被证明对乳腺癌具有抑制转移、致瘤性和抑制乳腺癌的功效。人类肿瘤抑制基因 BRCA1 的复制。然而，RAPTA化合物的细胞毒性有限，因此需要相对较高的剂量。本研究探讨了一系列 RAPTA 类钌 ( II ) 芳烃化合物对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的活性，并 [Ru(η 6 -toluene)(PPh 3 ) 2 Cl] +被确定为有前途的候选人。值得注意的是，[Ru(η 6 -甲苯)(PPh 3 ) 2 Cl]Cl被发现非常稳定且具有高度细胞毒性，并且对乳腺癌细胞具有选择性。DNA 小沟被确定为相关目标。

  DOI：

  10.1039/d3dt02037a
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[RuCl2(PPh3)(η6-PhMe)]
  参考文献：
  名称：

  双膦钌（II）-芳烃化合物的催化活性：结构活性相关性

  摘要：

  的范围内的解离膦特征双-膦钌（II）配合物-arene，的[Ru（PPH 3）（PR 3）（η 6 -arene）] PF 6（芳烃= p -cymene：PR 3 = PPhMe 2，PPh 3，P（p- tol）3，PPh 2 i; 芳烃=的PhMe：PR 3 = PPhMe 2，PPH 3），的[Ru（PPH 3）（η 2 -PPh 2（C 6 H ^ 4 O））（η 6 - p -cymene）] PF 6，和将[RuCl（ PPH 3）（η 7 -PPh 2（CH 2）3的pH）] PF 6，已经通过配体交换动力学的组合研究（以P（p -tol）3在THF中）和串联电喷雾电离质谱（ESI-MS / MS）。通过这些研究确定的反应性趋势在芳烃或膦的空间体积，以及膦配体的构象自由度方面得到了合理化。在这些趋势之间，尤其是从ESI-MS / MS数据，与作为苯乙烯加氢成乙苯（在THF中

  DOI：

  10.1021/om070050d