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[N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine]FeCl2 | 1187817-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine]FeCl2
英文别名
iPrIPFeCl2;(E)-2,6-diisopropyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline iron(II) chloride
[N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine]FeCl<sub>2</sub>化学式
CAS
1187817-00-0
化学式
C18H22Cl2FeN2
mdl
——
分子量
393.139
InChiKey
OLVSOTIMUJUNBJ-TXBTUDEPSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于异戊二烯聚合的高活性亚氨基吡啶基铁基催化剂
    摘要:
    500 h-1) 并具有各种立体/区域规则。在异戊二烯聚合过程中,给电子和吸电子基团的存在极大地影响了催化剂的活性和立体选择性。当用 AliBu3/[Ph3C][B(C6F5)4] 激活时,配合物 {6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C1) 和 {6 -[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C2) 表现出中等的 trans-1,4 选择性 (>67%) 而带有相关醛亚氨基吡啶配体的铁基系统{6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(H)]-2-C6H5N}FeCl2 (C3) 和 {6-[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(H)] -2-C6H5N}FeCl2 (C4) 被发现在低温下(-40 °C 时 >86%)具有显着的 cis-1,4 选择性。另一方面,三元 {6-[(3,
    DOI:
    10.3390/molecules24173024
  • 作为试剂:
    描述:
    5-苯基-1-戊炔[N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine]FeCl2 、 C36H40Cl2FeN2乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔烃的铁催化二氢硅烷化:有效获得 Geminal Bis(硅烷)
    摘要:
    Geminal 双(硅烷)由于其稳定性和经历各种转变的倾向而成为通用的合成构件。然而,其合成催化方法的缺乏限制了它们的结构多样性,从而限制了它们进一步应用的效用。在此,我们报告了一种通过炔烃的铁催化二氢硅烷化合成双(硅烷) 的新方法。铁催化剂明显优于其他测试的催化剂,这清楚地表明使用铁催化剂可以发现新的反应性。该方法具有 100% 的原子经济性、区域专一性、温和的反应条件和易于获得的起始材料。使用这种方法,我们制备了一种具有二级硅烷部分的新型孪晶双(硅烷),其Si-H键很容易发生各种转变,有利于这些化合物的合成应用。初步机理研究表明,该反应通过两个铁催化的氢化硅烷化反应进行,第一个生成 β-(E)-乙烯基硅烷,第二个生成孪晶双 (硅烷)。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b02127
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