P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine borane | 1329606-24-7

• 英文名称: P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine borane
• 英文别名: P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine
• CAS: 1329606-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₉BNP
• 分子量: 301.22
• InChiKey: NUPWYOQBTCJXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine borane 在 氨 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Enriched Aminodiphosphines as Ligands for the Preparation of Catalysts for Asymmetric Synthesis

  摘要：

  本发明涉及手性富集的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  US20120309997A1
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 P-tert-butyl-N,P-dimethyl-N-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphinamine borane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINODIPHOSPHINES AS LIGANDS FOR THE PREPARATION OF CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
  [FR] AMINODIPHOSPHINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIES COMME LIGANDS POUR LA PRÉPARATION DE CATALYSEURS POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE

  摘要：

  本发明涉及富含对映体的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  WO2011098160A1