RhCl(CO){P[OCH(CF₃)₂]₃}₂ | 912487-77-5

• 英文名称: RhCl(CO){P[OCH(CF₃)₂]₃}₂
• CAS: 912487-77-5
• 化学式: C₁₉H₆ClF₃₆O₇P₂Rh
• 分子量: 1230.5
• InChiKey: WTGNEVXQIKBYLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到RhCl(CO){P[OCH(CF₃)₂]₃}₂
  参考文献：
  名称：

  Direct C−H Arylation of (Hetero)arenes with Aryl Iodides via Rhodium Catalysis

  摘要：

  A new method for the catalytic C-H arylation of heteroarenes and arenes that manifests high activity paired with reasonably broad scope was developed. Under the catalytic influence of RhCl(CO){P[OCH(CF3)2]3}2 and Ag2CO3, the direct C-H arylation of heteroarenes/arenes with aryl/heteroaryl iodides took place to afford a range of biaryls in good to excellent yields with high regioselectivity. Thiophenes, furans, pyrroles, indoles, and alkoxybenzenes are applicable in this arylation protocol.

  DOI：

  10.1021/ja064500p
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 3-碘噻吩 在 RhCl(CO){P[OCH(CF₃)₂]₃}₂ 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-methyl-2-thiophen-3-yl-pyrrole 、 1-methyl-3-(3-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯的 β-选择性 C-H 芳基化导致层状菌素 C 和 I 的简洁合成

  摘要：

  吡咯的第一个通用 β 选择性 CH 芳基化已通过使用铑催化剂开发。这种 CH 芳基化反应在逆向合成上很简单，但会产生不寻常的区域选择性，可以从头合成吡咯衍生的天然产物和药物。因此，我们通过使用吡咯与芳基碘化物的这种β-选择性芳基化（CH / Cl 偶联）和新的双 CH / CH 偶联作为关键步骤，成功合成了多环海洋吡咯生物碱、层状菌素 C 和 I。

  DOI：

  10.1021/ja508449y